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DHODH Inhibitor, DSM1-Calbiochem

货号：5.33304

CAS：

包装：25 mg

分子式：C ₁₆H ₁₃N ₅

纯度规格：DHODH Inhibitor, DSM1, is a highly potent, competitive, tight-binding inhibitor of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (IC ₅ ₀= 47 nM; K _i= 15 nM).

分子量：275.31

详细信息
EBP1 Inhibitor, WS6-Calbiochem

货号：5.04540

CAS：

包装：10 MG

分子式：C ₂₉H ₃₁F ₃N ₆O ₃· xHCl

纯度规格：

分子量：568.59 (free base basis)

详细信息
Ezh2 Inhibitor III, GSK126

货号：5.00580

CAS：

包装：5 mg

分子式：C ₃₁H ₃₈N ₆O ₂

纯度规格：A cell-permeable structural analog of E1 that acts as an equipotent, SAM-competitive inhibitor of Ezh2/PRC2 inhibitor (K _i= 0.5 to 3 nM against wt &mutant Ezh2-containing PRC2).

分子量：526.67

详细信息
Fn14 Antagonist, L524-0366-Calbiochem

货号：5.09374

CAS：

包装：10 mg

分子式：C ₁₃H ₁₃ClN ₄OS

纯度规格：Specifically binds to the Fn14 surface (Kd = 7.12 mM) and suppresses TWEAK-induced glioma cell migration.

分子量：308.79

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GAK Inhibitor-Calbiochem

货号：5.38770

CAS：

包装：

分子式：C ₁₉H ₂₁N ₃O ₄S

纯度规格：

分子量：387.45

详细信息
gp130 Inhibitor, SC144-Calbiochem

货号：5.06387

CAS：

包装：10 mg

分子式：C ₁₆H ₁₁FN ₆O · xHCl

纯度规格：Cell-permeable inhibitor of gp130. Binds to gp130 and induces its phosphorylation at Ser782 in ovarian cancer cells. Suppresses constitutive phosphorylation of and nuclear translocation of Stat3.

分子量：322.30 (free base basis)

详细信息
HDAC6 Inhibitor II, BRD9757-CAS 1423058-85-9-Calbiochem

货号：5.05760

CAS：1423058-85-8

包装：10 MG

分子式：C ₆H ₉NO ₂

纯度规格：

分子量：127.14

详细信息
HuR-ARE Interaction Inhibitor, CMLD-2-Calbiochem

货号：5.38339

CAS：

包装：10 mg

分子式：C ₃₁H ₃₁NO ₆

纯度规格：A cell-permeable compound that competitively binds to Hu antigen R (HuR; K _i= 350 nM) and disrupts the interaction of HuR and adenine- and uridine-rich element (ARE) of target mRNAs.

分子量：513.58

详细信息
InSolution (+)-Brefeldin A,Eupenicillium brefeldianum-CAS 20350-15-6-Calbiochem

货号：5.00583

CAS：20350-15-6

包装：2 mg

分子式：C ₁₆H ₂₄O ₄

纯度规格：A 25 mM solution of (+)-Brefeldin A in DMSO.

分子量：280.36

详细信息
InSolution Batimastat-CAS 130370-60-4-Calbiochem

货号：5.08408

CAS：130370-60-4

包装：2 MG

分子式：C ₂₃H ₃₁N ₃O ₄S ₂

纯度规格：

分子量：477.64

详细信息
InSolution Foxo1 Inhibitor, AS1842856-Calbiochem

货号：5.06081

CAS：

包装：5 MG

分子式：C ₁₈H ₂₂FN ₃O ₃

纯度规格：

分子量：347.38

详细信息
InSolution Ginkgolic Acid (15:1)-CAS 22910-60-7-Calbiochem

货号：5.08197

CAS：22910-60-7

包装：2 mg

分子式：C ₂₂H ₃₄O ₃

纯度规格：A 25 mM (2 mg/231 μl) sterile-filtered solution of Ginkgolic Acid (15:1) in DMSO.

分子量：346.50

详细信息
InSolution I-BET-CAS 1260907-17-2-Calbiochem

货号：5.06071

CAS：1260907-17-2

包装：5 mg

分子式：C ₂₂H ₂₂ClN ₅O ₂

纯度规格：A 50 mM sterile-filtered solution of I-BET in DMSO.

分子量：423.90

详细信息
InSolution MIF Antagonist, ISO-1-CAS 478336-92-4-Calbiochem

货号：5.05225

CAS：478336-92-4

包装：10 MG

分子式：C ₁₂H ₁₃NO ₄

纯度规格：

分子量：235.24

详细信息
InSolution PPACK, 2HCl-CAS 74392-58-8-Calbiochem

货号：5.08773

CAS：74392-58-8

包装：5 mg

分子式：C ₂₁H ₃₁ClN ₆O ₃· 2HCl

纯度规格：A 25 mM (5 mg/357 μl) sterile-filtered solution of PPACK, 2HCl in H ₂O.

分子量：523.88

详细信息
InSolution Wnt Antagonist II, IWP-2-CAS 686770-61-6-Calbiochem

货号：5.06072

CAS：686770-61-6

包装：5 mg

分子式：C ₂₂H ₁₈N ₄O ₂S ₃

纯度规格：A 10 mM (5 mg/1.07 ml) sterile-filtered solution of Wnt Antagonist II, IWP-2) in DMSO.

分子量：466.60

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IRAP Inhibitor, HFI-419-Calbiochem

货号：5.30613

CAS：

包装：10 mg

分子式：C ₁₉H ₁₈N ₂O ₅

纯度规格：A substrate competitive inhibitor of insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) activity (K _i= 0.48 μM against 25 μM Leu-AMC).

分子量：354.36

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Isradipine-CAS 75695-93-1-Calbiochem

货号：5.08507

CAS：75695-93-1

包装：10 mg

分子式：C ₁₉H ₂₁N ₃O ₅

纯度规格：A voltage gated calcium channel gating inhibitor of the dihydropyridine class.

分子量：371.39

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Lamellipodial Growth Promoter, C8N6 BPA Polyamine-Calbiochem

货号：5.08438

CAS：

包装：10 mg

分子式：C ₂₀H ₄₈N ₆· 6HCl

纯度规格：A cell-permeable, fast acting, branched polyamine. Induces growth of actin-enriched lamellipodia within minutes without the need for serum cofactors .

分子量：591.40

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LDH-A Inhibitor III, NHI-1-CAS 1269802-68-7-Calbiochem

货号：5.33966

CAS：1269802-68-7

包装：10 mg

分子式：C ₁₆H ₁₀F ₃NO ₃

纯度规格：A cell-permeable, both NADH and pyruvate-competitive isoform A-selective LDH inhibitor. Exhibits enhanced anticancer activity under hypoxic conditions.

分子量：321.25

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