牛的牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒实验中给检测样本加样的步骤详解

1.细胞上清:前处理必须是细胞离心去除，每孔直接加100p1即可。如果浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。

2.脑脊液:前处理必须是细胞离心去除，每孔直接加100W1即可。如果浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。

3.血清血浆:加入50u山样本分析緩冲液后加50u标本如稀释量大，请将样本与样本分析緩神液等量加入，不足部分用标准品稀释液补充至100u

①血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液

②血浆标本，推荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时检測，标本收集后请分装冻存于-20℃，避免反复冻融

③血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂

④标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除

⑤请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确

4.组织匀浆液的样本:要制备过程中需要在缓冲液中加入蛋白酶抑制剂，防止蛋白成份被内源性蛋白酧降解，造成检测结果的值偏低。因组织匀浆液的样本蛋白种类多，含量丰富，验参照血清血浆标本的处理方法进行，否则就会影响实验结果。具体是加入50u样本分析緩冲液后加50u标本，需稀释时，请将样本与样本分析緩神液等量加入，不足部分用标准品稀释液补充至100ul