实验报告：

一、Hepa 1-6(肝癌细胞)分离与培养：

    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；

    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；

    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃箱中孵育细胞过夜；

    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

    6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

特性：

安全性：所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。

细胞特性：

1)组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

注意事项：

1、观察细胞zui好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们。

WSB1 ELISA KitRat Eif2ak2(Interferon-induced, double-stranded RNA-activated protein kinase) ELISA Kit邻苯二胺细胞基质金属蛋白酶（MMP-3）活性比色法定量检测试剂盒

WDR92 ELISA KitRat Ppargc1a(Peroxisome prolifeRator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) ELISA Kit邻苯二甲醛组织基质金属蛋白酶（MMP-3）活性比色法定量检测试剂盒

WRNIP1 ELISA KitRat Crhr1(Corticotropin-releasing factor receptor 1) ELISA Kit邻苯二甲醛体液基质金属蛋白酶（MMP-3）活性比色法定量检测试剂盒

WDR46 ELISA KitRat Cldn3(Claudin-3) ELISA Kit邻苯二甲醛细胞基质金属蛋白酶（MMP-7）活性荧光定量检测试剂盒

WEE2 ELISA KitRat Cpb1(Carboxypeptidase B) ELISA Kit邻苯二甲醛组织基质金属蛋白酶（MMP-7）活性荧光定量检测试剂盒

WDR5 ELISA KitRat Maf(Transcription factor Maf) ELISA Kit已二酸酐体液基质金属蛋白酶（MMP-7）活性荧光定量检测试剂盒

WDR55 ELISA KitRat Slc2a1(Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1) ELISA Kit已二酸酐细胞基质金属蛋白酶（MMP-7）活性比色法定量检测试剂盒

WDR6 ELISA KitRat ACHE(Acetylcholinesterase) ELISA Kit已二酸酐组织基质金属蛋白酶（MMP-7）活性比色法定量检测试剂盒

MYBPC1 ELISA KitSAA4/Serum amyloid A 4 protein  血清淀粉样蛋白4抗体硫代氨基脲重酒石酸去上进口/国产ARL3  ADP核糖化样因子ARL3抗体含量：含量测定

Napsin A ELISA KitRRAS  原癌基因R-Ras抗体硫代氨基脲左旋多巴 进口/国产DIRAS1  RAS相关抑细胞生长蛋白1抗体含量：HPLC法含量测定用

Napsin A ELISA KitSEC14 like protein 2/Squalene transfer protein  α维生素E相关蛋白抗体三丙二醇醋酸地孕进口/国产GRAP2  生长因子受体结合蛋白2相关接蛋白2抗体含量：含量测定

MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) ELISA KitSEN1/  细胞衰老相关蛋白1抗体肉桂酸进口/国产DPOLA/DNA polymerase alpha  DNA聚合酶α抗体含量：含量测定

MYBPC1 ELISA KitSLC25A6  线粒体载体腺嘌呤核苷酸转运蛋白6抗体肉桂酸布美他尼进口/国产NET1  神经上皮细胞转化因1抗体含量：检查

TLR4(Toll-like receptor 4) ELISA KitSODD  Bcl2结合抗凋亡蛋白4抗体肉桂酸氨环酸进口/国产RAB8B  ras癌因家族RAB8B抗体含量：检查

MYCL1 ELISA KitTXNDC5  硫氧还蛋白5抗体四(三苯基膦)钯胡椒     进口/国产RALB  Ras样蛋白B抗体含量：检查

MTHFD1 ELISA KitZFAND5  AN1型锌指蛋白5抗体四(三苯基膦)钯谷进口/国产RALA+RALB  Ras样蛋白A+B抗体含量：检查

特性：

安全性：所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。