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Molibresib
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Molibresib图片
CAS NO: 1260907-17-2
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
2mg 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议
1 g 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
I-BET762
GSK525762
GSK525762A
半岛bd体育手机客户端 介绍
Molibresib (I-BET762; GSK525762) 是 BET 溴结构域抑制剂, IC50为32.5-42.5 nM。
生物活性

Molibresib (I-BET762; GSK525762) is aBET bromodomaininhibitor withIC50of 32.5-42.5 nM.

IC50& Target

IC50: 32.5-42.5 nM (BET)[1]

体外研究
(In Vitro)

Molibresib (I-BET 762) shows the highest affinity interaction with BET. Molibresib binds to the tandem bromodomains of BET with high affinity (dissociation constant Kdof 50.5-61.3 nM). Molibresib displaces, with high efficacy (half-maximum inhibitory concentration IC50of 32.5-42.5 nM), a tetra-acetylated H4 peptide that had been pre-bound to tandem bromodomains of BET[1]. Molibresib has high affinity for BD1/BD2 domain of BRD2/3/4 proteins. Molibresib treatment leads to a reduction in the recruitment of all three proteins to chromatin[2]. Molibresib inhibits OPM-2 cell proliferation with IC50of 60.15 nM[3].

体内研究
(In Vivo)

The antimyeloma activity of Molibresib (I-BET 762) is tested dosed orally in an in vivo systemic xenograft model generated by injecting OPM-2 cells into NOD-SCID mice. Daily oral doses of Molibresib up to 10 mg/kg and 30 mg/kg given every other day are well tolerated with no clear impact on body weight compared with vehicle control. The plasma hLC concentration is significantly reduced in mice treated with Molibresib[3].

Clinical Trial
分子量

423.90

性状

Solid

Formula

C22H22ClN5O2

CAS 号

1260907-17-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 200 mg/mL(471.81 mM;Need ultrasonic)

1M HCl : 100 mg/mL(235.90 mM;ultrasonic and adjust pH to 1 with HCl)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3590 mL 11.7952 mL 23.5905 mL
5 mM 0.4718 mL 2.3590 mL 4.7181 mL
10 mM 0.2359 mL 1.1795 mL 2.3590 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO40%PEG3005%Tween-8050% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM); Clear solution

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO95% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM); Clear solution

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 1% DMSO99% saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.18 mM); Clear solution

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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