您好,欢迎来到半岛电竞官方网址 ! [ 登录] [ 免费注册]
半岛电竞官方网址
位置: 首页> 半岛bd体育手机客户端 库> RMC-5552
立即咨询
咨询类型:
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
RMC-5552
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
RMC-5552图片
CAS NO: 2382768-62-7
包装与价格:
包装 价格(元)
1mg 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议

半岛bd体育手机客户端 介绍
RMC-5552 是一种有效的选择性 mTORC1抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6Kp4EBP1的磷酸化, IC50分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC 50为 19 nM),导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。
生物活性

RMC-5552 is a potent and selectivemTORC1inhibitor. RMC-5552 inhibits phosphorylation ofmTORC1pS6Kandp4EBP1withIC50s of 0.14 nM and 0.48 nM, respectively. RMC-5552 shows much lower pAKT inhibition (IC50of 19 nM), resulting in mTORC1/mTORC2 selectivity approaching 40-fold. RMC-5552 has anti-cancer activity[1].

IC50& Target

mTORC1

体外研究
(In Vitro)

FKBP12 的存在,只有在 RMC-5552 的 FKBP12-FRB 变构模态存在的情况下才能观察到其募集。RMC-5552 的密度在 FKBP12 和 mTOR 的 FRB 域之间的界面处很明显。RMC-5552 通过 4-氨基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶核心与 G2238 和 V2240 的主链形成氢键,mTOR 的“铰链”,2-氨基苯并恶唑与 E2190 和 K2187 形成氢键相互作用[1]

体内研究
(In Vivo)

RMC-5552 (1-10 mg/kg;腹腔注射;一周一次;共 28 天) 在小鼠体内 MCF-7 乳腺癌人异种移植模型中表现出抗肿瘤活性[1]
RMC-5552 在小鼠中的 PK 参数,通过 IP 给药 1 mg/kg[1]

compounds Tmax(h) Cmax(ng/mL) Cmax(μM) AUClast(μg/mL × h) AUClast(μM × h) t1/2(h)
38 RMC-5552 2.0 ± 0.0 5667 ± 1106 3.19 ± 0.62 46 089 ± 5320 25.9 ± 3.0 4.8 ± 0.4

Animal Model: Female Balb/c nude mice (6-8 weeks of age) injected with MCF-7 cells[1]
Dosage: 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg
Administration: i.p.; once weekly; for 28 days
Result: Resulted in a reduction in tumor volume.
Clinical Trial
分子量

1778.13

性状

Solid

Formula

C93H136N10O24

CAS 号

2382768-62-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 166.67 mg/mL(93.73 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.5624 mL 2.8119 mL 5.6239 mL
5 mM 0.1125 mL 0.5624 mL 1.1248 mL
10 mM 0.0562 mL 0.2812 mL 0.5624 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: 5 mg/mL (2.81 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 5 mg/mL (2.81 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: 5 mg/mL (2.81 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 5 mg/mL (2.81 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
Baidu
map