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Indole-3-carbinol
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Indole-3-carbinol图片
CAS NO: 700-06-1
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
200mg 电议
1 g 电议
5 g 电议
10 g 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
3-吲哚甲醇
I3C
3-Indolemethanol
半岛bd体育手机客户端 介绍
Indole-3-carbinol (I3C) 是芳烃受体 ( AhR) 的激动剂,为 NF-κBWWP1(含有 WW 结构域的 E3 连接酶 1) 的抑制剂。
生物活性

Indole-3-carbinol (I3C) inhibitsNF-κBactivity and also is anAryl hydrocarbon receptor(AhR) agonist, and an inhibitor ofWWP1(WW domain-containing ubiquitin E3 ligase 1).

IC50& Target[1][2]

NF-κB

AhR

Human Endogenous Metabolite

体外研究
(In Vitro)

It is found that Indole-3-carbinol (I3C) inhibits the proliferation of THP-1 cells in a dose- and time dependent manner with minimal toxicity over normal monocytes. The AhR target genes (CYP1A1, IL1β) are overexpressed upon Indole-3-carbinol treatment (p<0.05 to p<0.001). The antiproliferative effects of Indole-3-carbinol are in association with programing cell death. Indole-3-carbinol downregulates BCL2 and upregulates FasR in THP-1 cells (p<0.05 to p<0.001). G1 cell cycle arrest is also observed using flow cytometry. G1-acting cell cycle genes (P21, P27 and P53) are overexpressed (p<0.05 to p<0.001), while CDK2 is downregulated upon Indole-3-carbinol treatment (p<0.01 to p<0.001)[1].Indole-3-carbinol suppresses NF-κB activity and stimulates the p53 pathway in pre-B acute lymphoblastic leukemia cells[2].

Clinical Trial
分子量

147.17

性状

Solid

Formula

C9H9NO

CAS 号

700-06-1

中文名称

3-吲哚甲醇

结构分类
  • Alkaloids
  • Indole Alkaloids
来源
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(679.49 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.7949 mL 33.9743 mL 67.9486 mL
5 mM 1.3590 mL 6.7949 mL 13.5897 mL
10 mM 0.6795 mL 3.3974 mL 6.7949 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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