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Notoginsenoside R1
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Notoginsenoside R1图片
CAS NO: 80418-24-2
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
三七皂苷 R1
Sanchinoside R1
Sanqi glucoside R1
半岛bd体育手机客户端 介绍
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1),是一种从 P. notoginseng中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。
生物活性

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1), a saponin, is isolated fromP. notoginseng. Notoginsenoside R1 exhibits anti-oxidation, anti-inflammatory, anti-angiogenic, and anti-apoptosis activities. Notoginsenoside R1 provides cardioprotection against ischemia/reperfusion (I/R) injury. Notoginsenoside R1 also provides neuroprotection in H2O2-induced oxidative damage in PC12 cells[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Notoginsenoside R1 (2.5-80 μM; 24 h) inhibits the hypoxia-reoxygenation (H/R)-induced cell death, intracellular ROS accumulation, and mitochondrial membrane depolarization in H9c2 cardiomyocytes[1].
Notoginsenoside R1 (5-20 μM; 24 h) inhibits the H/R-induced H9c2 cardiomyocytes apoptosis in a concentration-dependent manner[1].
Notoginsenoside R1 (1-100 μM; 24 h) dose-dependently protects PC12 cells and primary neurons from Aβ-induced cell death and apoptosis[2].
Notoginsenoside R1 (10 μM; 24 h) inhibits Aβ25-35-induced ROS production, mitochondrial damage and MAPK activation in PC12 cells[2].

体内研究
(In Vivo)

Notoginsenoside R1 (5 mg/kg/h; infused via the right jugular vein) increases red blood cell velocity, reduces the number of adherent leukocytes and inhibits mast cell degranulation and cytokine elevation in rats[3].

Animal Model: Male Sprague-Dawley (SD) rats (200-250 g)[3]
Dosage: 5 mg/kg/h
Administration: Infused 20 min before LPS infusion via the right jugular vein
Result: Ameliorated the LPS-induced reduction in the mesenteric venular shear rate to some extent.
Attenuated the LPS-induced adhesion of leukocytes to the venular wall.
Inhibited mast cell degranulation and cytokine elevation.
分子量

933.13

性状

Solid

Formula

C47H80O18

CAS 号

80418-24-2

中文名称

三七皂苷 R1

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Araliaceae
  • Panax notoginseng
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(107.17 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0717 mL 5.3583 mL 10.7166 mL
5 mM 0.2143 mL 1.0717 mL 2.1433 mL
10 mM 0.1072 mL 0.5358 mL 1.0717 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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