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Ro 25-6981
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ro 25-6981图片
CAS NO: 169274-78-6
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议

半岛bd体育手机客户端 介绍
Ro 25-6981 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体拮抗剂。Ro 25-6981 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
生物活性

Ro 25-6981 is a potent, selective and activity-dependent NR2B subunit specificNMDA receptorantagonist. Ro 25-6981 shows anticonvulsant and anti-parkinsonian activity. Ro 25-6981 has the potential for the research of parkinson's disease (PD)[1][2][3].
体内研究
(In Vivo)

Ro 25-6981 (0.39-12.5 mg/kg; i.p.) induces contraversive rotations in 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-lesioned rats without stimulating locomotion in normal rats[1].
Ro 25-6981 (1,3 mg/kg; i.p.) exhibits age- and activation-dependent anticonvulsant action at early postnatal development in rats[2].
Ro 25-6981 (800 μg; intrathecal injection) shows significant analgesic effects on incision pain in rats and effectively attenuated postoperative hyperalgesia induced by remifentanil[3].

Animal Model: 6-OHDA-lesioned rats[1]
Dosage: 0.39-12.5 mg/kg
Administration: I.p.
Result: Dose-dependently induced contraversive tight nose-to-tail rotations, and induced a weak ipsiversive circling response indicating a mild unspecific stimulatory action of the compound.
Animal Model: Male albino rats of Wistar strain[2]
Dosage: 1, 3 mg/kg
Administration: I.p.
Result: Caused a significant decrease of N1–P2 amplitude at higher stimulation intensities AT 3 mg/kg, and exhibited age- and activation-dependent anticonvulsant action at early postnatal development.
分子量

339.47
Formula

C22H29NO2
CAS 号

169274-78-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(294.58 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9458 mL 14.7288 mL 29.4577 mL
5 mM 0.5892 mL 2.9458 mL 5.8915 mL
10 mM 0.2946 mL 1.4729 mL 2.9458 mL
In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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