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NDT 9513727
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NDT 9513727图片
CAS NO:439571-48-9
包装与价格:
包装价格(元)
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半岛bd体育手机客户端 介绍
NDT 9513727 是一种高效的,选择性的,具有口服活性的,竞争性的人类C5aR反向激动剂,其IC50值为 11.6 nM。NDT 9513727 可用于人类炎症疾病的研究。
生物活性

NDT 9513727 is a potent, selective, orally active and competitive inverse agonist of thehuman C5aR (C5a receptor), with anIC50of 11.6 nM. NDT 9513727 can be used for the research of human inflammatory diseases[1].

IC50& Target

IC50: 11.6 nM (human C5aR)[1]

体外研究
(In Vitro)

NDT 9513727 inhibits C5a-stimulated responses, including guanosine 5'-3-O-(thio)triphosphate binding, Ca2+mobilization, oxidative burst, degranulation, cell surface CD11b expression and chemotaxis in various cell types with IC50s from 1.1 to 9.2 nM, respectively[1].

体内研究
(In Vivo)

NDT 9513727 (3-30 mg/kg; p.o.) exhibits a dose-dependent inhibition of hC5a-induced neutropenia[1].
NDT 9513727 exhibits moderate oral bioavailability (rat 73%, monkey 26%) and Cmax(rat 5.98 μM, monkey 830 nM) following oral administration (rat 50, monkey 25.2 mg/kg)[1].
NDT 9513727 exhibits moderate plasma elimination half-lives (rat 4.8, monkey 7.9 h) due to low plasma clearance (1.4 L/h/kg and 3.8 L/h/kg respectively) following oral administration (rat 50, monkey 25.2 mg/kg)[1].

Animal Model:Six-week-old Mongolian gerbils[1]
Dosage:1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg
Administration:Oral administration
Result:Significantly inhibited hC5a-induced neutropenia at 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg.
Animal Model:Rat[1]
Dosage:50 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:Oral administration
Result:Oral bioavailability (73%), Cmax(5.98 μM), T1/2(4.8 h).
Animal Model:Monkey[1]
Dosage:25.2 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:Oral administration
Result:Oral bioavailability (26%), Cmax(830 nM), T1/2(7.9 h).
分子量

573.68

性状

Solid

Formula

C36H35N3O4

CAS 号

439571-48-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(174.31 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 57 mg/mL(99.36 mM;Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7431 mL8.7157 mL17.4313 mL
5 mM0.3486 mL1.7431 mL3.4863 mL
10 mM0.1743 mL0.8716 mL1.7431 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.36 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.36 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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