NDT 9513727 是一种高效的,选择性的,具有口服活性的,竞争性的人类C5aR反向激动剂,其IC50值为 11.6 nM。NDT 9513727 可用于人类炎症疾病的研究。
生物活性 | NDT 9513727 is a potent, selective, orally active and competitive inverse agonist of thehuman C5aR (C5a receptor), with anIC50of 11.6 nM. NDT 9513727 can be used for the research of human inflammatory diseases[1]. |
IC50& Target | IC50: 11.6 nM (human C5aR)[1] |
体外研究 (In Vitro) | NDT 9513727 inhibits C5a-stimulated responses, including guanosine 5'-3-O-(thio)triphosphate binding, Ca2+mobilization, oxidative burst, degranulation, cell surface CD11b expression and chemotaxis in various cell types with IC50s from 1.1 to 9.2 nM, respectively[1].
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体内研究 (In Vivo) | NDT 9513727 (3-30 mg/kg; p.o.) exhibits a dose-dependent inhibition of hC5a-induced neutropenia[1]. NDT 9513727 exhibits moderate oral bioavailability (rat 73%, monkey 26%) and Cmax(rat 5.98 μM, monkey 830 nM) following oral administration (rat 50, monkey 25.2 mg/kg)[1]. NDT 9513727 exhibits moderate plasma elimination half-lives (rat 4.8, monkey 7.9 h) due to low plasma clearance (1.4 L/h/kg and 3.8 L/h/kg respectively) following oral administration (rat 50, monkey 25.2 mg/kg)[1].
Animal Model: | Six-week-old Mongolian gerbils[1] | Dosage: | 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg | Administration: | Oral administration | Result: | Significantly inhibited hC5a-induced neutropenia at 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg. |
Animal Model: | Rat[1] | Dosage: | 50 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) | Administration: | Oral administration | Result: | Oral bioavailability (73%), Cmax(5.98 μM), T1/2(4.8 h). |
Animal Model: | Monkey[1] | Dosage: | 25.2 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) | Administration: | Oral administration | Result: | Oral bioavailability (26%), Cmax(830 nM), T1/2(7.9 h). |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(174.31 mM;Need ultrasonic) Ethanol : 57 mg/mL(99.36 mM;Need ultrasonic and warming) 配制储备液 1 mM | 1.7431 mL | 8.7157 mL | 17.4313 mL | 5 mM | 0.3486 mL | 1.7431 mL | 3.4863 mL | 10 mM | 0.1743 mL | 0.8716 mL | 1.7431 mL |
*请根据半岛bd体育手机客户端
在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端
失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.36 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: 2.5 mg/mL (4.36 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (4.36 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.36 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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