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HWL-088
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
HWL-088图片
CAS NO: 2378617-96-8
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
25mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 介绍
HWL-088 是一种高效的，具有口服活性的游离脂肪酸受体 1 ( FFA1/GPR40) 激动剂 ( EC50为 18.9 nM)，并具有中等 PPARδ活性 ( EC50为 570.9 nM)。HWL-088 改善葡萄糖和脂质代谢，并具有抗糖尿病作用。
生物活性

HWL-088 is a highly potent and orally activefree fatty acid receptor1 (FFA1/GPR40)agonist (EC50of 18.9 nM) with moderatePPARδactivity (EC50of 570.9 nM) . HWL-088 improves glucose and lipid metabolism, and has anti-diabetic effects[1][2].
IC50& Target[2]

PPARδ

570.9 nM (EC50)

FFAR1/GPR40

18.9 nM (EC50)
体外研究
(In Vitro)

HWL-088 (0.3 μM and 3μM) significantly increases insulin secretion fromMIN6 cells at 25 mM but not at 2 mM glucose. HWL-088 reveales a dose-dependent insulinotropic effect in the presence of 25-mM glucose[2].
体内研究
(In Vivo)

HWL-088 (40 mg/kg; oral gavage; daily; for 30 days; ob/ob mice) treatment improves β-cell function by up-regulation of pancreas duodenum homeobox-1, reduces fat accumulation in adipose tissue and alleviated fatty liver in ob/ob mice. The effect of HWL-088 involves a reduction in hepatic lipogenesis and oxidative stress, increased lipoprotein lipolysis, glucose uptake, mitochondrial function and fatty acid β-oxidation[2].

Animal Model: Male ob/ob mice[2]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 30 days
Result: Improved β-cell function by up-regulation of pancreas duodenum homeobox-1, reduced fat accumulation in adipose tissue and alleviated fatty liver in ob/ob mice.
分子量

366.38
性状

Solid
Formula

C22H19FO4
CAS 号

2378617-96-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL(682.35 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7294 mL 13.6470 mL 27.2941 mL
5 mM 0.5459 mL 2.7294 mL 5.4588 mL
10 mM 0.2729 mL 1.3647 mL 2.7294 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.68 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.68 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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