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Dobutamine hydrochloride
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Dobutamine hydrochloride图片
CAS NO: 49745-95-1
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
盐酸多巴酚丁胺
半岛bd体育手机客户端 介绍
Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-ARβ2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注。
生物活性

Dobutamine hydrochloride is a synthetic catecholamine that acts onα1-AR, β1-AR, β2-AR (α-1, β-1 andβ-2 adrenoceptors). Dobutamine hydrochloride is a selective β1-AR agonist, relatively weak activity at α1-AR and β2-AR. Dobutamine hydrochloride can increase cardiac output and correct hypoperfusion[1][2][3][4].

体内研究
(In Vivo)

Dobutamine hydrochloride has a rapid onset of action and a short half-life[2].
Dobutamine hydrochloride (0.15-20 mg/kg; i.p.) results in subsequent increase in the left ventricular function and heart rate acceleration with an increasing dose in wildtype mice[3].
Dobutamine hydrochloride results in significant inotropic, lusitropic, and chronotropic cardiac response with a high dose in wildtype mice[3].
Low doses of Dobutamine hydrochloride significantly increases inotropic and lusitropic cardiac performance without chronotropic changes in the Tgαq*44 mice[3].
Dobutamine hydrochloride increases heart rate only after high doses, but then inotropic and lusitropic cardiac functional reserve is lost[3].
Dobutamine hydrochloride increases alveolar liquid clearance in ventilated rats by beta-2 receptor stimulation[4].

Animal Model: Tgαq*44 mice (heart failure models)[3]
Dosage: 0.15 mg/kg, 0.5 mg/kg as a low dose, 1.5 mg/kg, 5 mg/kg, 20 mg/kg as a high dose
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Induced different response in cardiac function on a low and high dose in mice with with heart failure.
Clinical Trial
分子量

337.84

性状

Solid

Formula

C18H24ClNO3

CAS 号

49745-95-1

中文名称

多巴酚丁胺盐酸盐;杜丁胺盐酸盐;盐酸多巴酚丁胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro:

DMSO : ≥ 33 mg/mL(97.68 mM)

H2O : 20 mg/mL(59.20 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9600 mL 14.7999 mL 29.5998 mL
5 mM 0.5920 mL 2.9600 mL 5.9200 mL
10 mM 0.2960 mL 1.4800 mL 2.9600 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 16.67 mg/mL (49.34 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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