您好，欢迎来到半岛电竞官方网址 ！ [ 登录] [ 免费注册]
半岛电竞官方网址
发布求购
位置： 首页> 半岛bd体育手机客户端 库> LP-211
立即咨询
咨询类型：
*姓名：
*电话：
*单位：
Email：
*留言内容：
请详细说明您的需求。
*验证码：
LP-211
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
LP-211图片
CAS NO: 1052147-86-0
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 介绍
LP-211 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 5-HT7受体激动剂， Ki值为 0.58 nM，选择性高于 5-HT 1A受体 (K i，188 nM) 和 D 2受体 (K i，142 nM)。
生物活性

LP-211 is a selective and blood–brain barrier penetrant5-HT7receptoragonist, with aKiof 0.58 nM, with high selectivity over 5-HT1Areceptor (Ki, 188 nM) andD2receptor(Ki, 142 nM).
IC50& Target

5-HT7Receptor

0.58 nM (Ki)

5-HT1AReceptor

188 nM (Ki)

D2Receptor

142 nM (Ki)
体外研究
(In Vitro)

LP-211 is a selective 5-HT7receptor agonist, with a Kiof 0.58 nM, 324- and 245-fold selectivity over 5-HT1Areceptor (Ki, 188 nM) and D2receptor (Ki, 142 nM). LP-211 shows agonist properties with an EC50of 0.6 μM[1].
体内研究
(In Vivo)

LP-211 (10 mg/kg, i.p.) rapidly reaches the systemic circulation in the mouse, with mean Cmaxof 0.76 ± 0.32 μg/mL at 30 min[1]. LP-211 (0.003-0.3 mg/kg, i.p.) significantly increases the micturition volume in a dose-dependent manner, and causes significant increases in voiding efficiency in spinal cord-injured (SCI) rats, and such effects can be completely reversed by SB-269970[2]. LP-211 (0.25 and 0.50 mg/kg i.p.) improves consolidation of chamber-shape memory in rats, resulting in significant novelty-induced hyperactivity and recognition[3].
分子量

466.62
性状

Oil
Formula

C30H34N4O
CAS 号

1052147-86-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(214.31 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 50 mg/mL(107.15 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1431 mL 10.7154 mL 21.4307 mL
5 mM 0.4286 mL 2.1431 mL 4.2861 mL
10 mM 0.2143 mL 1.0715 mL 2.1431 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
Baidu
map