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Jaceosidin
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Jaceosidin图片
CAS NO: 18085-97-7
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
1mg 电议
5mg 电议
10mg 电议
25mg 电议
50mg 电议
100mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
棕矢车菊素
半岛bd体育手机客户端 介绍
Jaceosidin 是从 Artemisia vestita中得到的黄酮类化合物，可激活 Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用，能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制 COX-2的表达。
生物活性

Jaceosidin is a flavonoid isolated fromArtemisia vestita, inducesapoptosisincancercells, activatesBaxand down-regulatesMcl-1and c-FLIP expression[1]. Jaceosidin exhibits anti-cancer[2], anti-inflammatory activities, decreases leves of inflammatory markers, and suppressesCOX-2expression andNF-κBactivation[3].
IC50& Target[1][3]

Bax

COX-2
体外研究
(In Vitro)

Jaceosidin (30, 50, 75 μM) induces apoptosis in human renal carcinoma Caki cells after treatment for 24 h, shows no obvious effect on normal cells[1].
Jaceosidin (75 μM) reduces MMP levels and causes cytochrome c release into the cytoplasm through Bax activation[1].
Jaceosidin-mediated apoptosis is involved in downregulation of Mcl-1, c-FLIP expression, which is via inhibition of NF-κB and/or Sp1 transcriptional activity[1].
Jaceosidin shows cytostatic activity to HES and HESC cells with IC50s of 52.68 and 55.10 μM, and is less cytotocxic on Hec1 A and KLE (IC50, 70.54, 147.14 μM, respectively), after treatment for 48 h[2].

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Hec1A, KLE, HES and HESC cells
Concentration: 3.125, 6.25, 12.5, 25, 50, and 100 μM
Incubation Time: 48 hour
Result: Showed cytostatic activity to HES and HESC cells with IC50s of 52.68 and 55.10 μM, less cytotocxic on Hec1 A and KLE (IC50, 70.54, 147.14 μM).
体内研究
(In Vivo)

Jaceosidin (10 and 20 mg/kg, p.o., once a day for 3 days) blocks carrageenan-induced increase in leukocyte number and protein levels in air pouch exudates in mice[3].
Jaceosidin (10, 20 mg/kg, p.o.) suppresses COX-2 expression and NF-κB activation in mice[3].
Jaceosidin (20 mg/kg, p.o. for 2 hours) reduces hind paw edema volume in rats[3].

Animal Model: 5-week-old male BALB/c mice (23-26 g)[3]
Dosage: 10 and 20 mg/kg
Administration: P.O. once a day for 3 days
Result: Decreased the volumes of exudates (inflammatory markers), cell number and protein levels. Inhibited TNF-α by 46.7% and 50.8%, IL-1β by 46.0% and 44.7%, and PGE2 by 21.7% and 16.9%, respectively, at 20 mg/kg. Blocked COX-2 expression and NF-κB activation.
Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (180-200 g)[3]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: P.O., for 2 hour
Result: Reduced hind paw edema volume by 27.1% at 1 h, and 24.0% at 2 h, respectively.
分子量

330.29
性状

Solid
Formula

C17H14O7
CAS 号

18085-97-7
中文名称

棕矢车菊素
结构分类
  • Flavonoids
  • Flavones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Artemisia vestitaWall. ex Bess.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL(378.46 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 7.14 mg/mL(21.62 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0276 mL 15.1382 mL 30.2764 mL
5 mM 0.6055 mL 3.0276 mL 6.0553 mL
10 mM 0.3028 mL 1.5138 mL 3.0276 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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