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CCG-1423
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CCG-1423图片
CAS NO: 285986-88-1
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议
1 g 电议

半岛bd体育手机客户端 介绍
CCG-1423 是 Rho/MRTF/SRF通路的抑制剂。CCG-1423 在多种癌细胞中具有活性。CCG-1423 是开发新型药物工具的先导化合物，可用于癌症和糖尿病的研究。
生物活性

CCG-1423 is an inhibitor ofRho/MRTF/SRFpathway. CCG-1423 shows activities in severalcancercells. CCG-1423 is a promising lead compound for the development of novel pharmacologic tools, and it can be used for the research ofcancerand diabetes[1][2][3].
IC50& Target

IC50: 1.5 μM (Rho-pathway selective serum response element-luciferase reporter)[1]
体外研究
(In Vitro)

CCG-1423 (10 μM; 24 h) affects invasion by cultured PC-3 cells into a Matrigel matrix and inhibits 54% mitochondrial metabolism of WST-1[1].
CCG-1423 (0-100 μM; 24 h) inhibits RhoA and RhoC signaling pathways with an IC50value of 1.5 μM for Rho-pathway selective serum response element-luciferase reporter[1].
CCG-1423 (1 μM; 16 h) improves glucose uptake in both L6 cells and primary human myotubes[2].
CCG-1423 (10 μM; 18-19 h) inhibits expression of Rho downstream[2].
CCG-1423 (3 μM; 25 h) selectively stimulates apoptosis of RhoC-overexpressing melanoma cell line (A375M2) compared with the parental cell line (A375)[3].

Cell Invasion Assay[1]

Cell Line: PC-3 cell line
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited 71% invasion by cultured PC-3 cells into a Matrigel matrix.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: L6 myotubes
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Increased insulin-stimulated Akt phosphorylation, blocked ERK phosphorylation, and increased IRS-1 tyrosine phosphorylation and its association with the p85 regulatory subunit of PI3K.

Cell Proliferation Assay[3]

Cell Line: PC-3 cell line
Concentration: 0.3 μM
Incubation Time: 8 days
Result: Inhibited growth of PC-3 prostate cancer cells with an IC50value of 1 μM with 30 μM LPA adding.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: RhoC-overexpressing A375M2 and low RhoC-expressing A375 melanoma cell lines
Concentration: 3 μM
Incubation Time: 25 hours
Result: Stimulated apoptosis of A375M2 cell line compared with the parental cell line.
体内研究
(In Vivo)

CCG-1423 (0.15 mg/kg; i.p. once daily for two weeks) affects glucose tolerance and insulin levels in HFD-fed mice[1].

Animal Model: 16-week-old mice with HFD-induced obesity[1]
Dosage: 0.15 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 0.15 mg/kg once per day; for two weeks
Result: Improved glucose tolerance and reduced insulin levels at 30 minutes after glucose injection.
分子量

454.75
性状

Solid
Formula

C18H13ClF6N2O3
CAS 号

285986-88-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(219.90 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1990 mL 10.9951 mL 21.9901 mL
5 mM 0.4398 mL 2.1990 mL 4.3980 mL
10 mM 0.2199 mL 1.0995 mL 2.1990 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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