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Calcein Red, AM 钙黄绿素红(红色)是用于标记和检测活细胞细胞功能的最流行的荧光探针之一。Calcein Red, AM自身无荧光,具有细胞膜渗透性。一旦进入细胞后,被细胞内酯酶水解为钙黄绿素红(Calcein Red),能与胞内钙离子结合,产生强烈的红色荧光(Ex/Em=560/574),用标准的TRITC/Cy3滤片设置检测。
Calcein Red AM对湿度非常敏感,粉末保存一定要保持干燥。Calcein Red AM储存液需要分装避光冻存,且必须紧紧密封盖子,干燥保存。Calcein Red AM工作液必须现配现用。
使用方法
A、储存液制备
储存液配制范围可为1~5 mM,具体根据工作浓度来决定,建议提前配制成1000×储存液。若使用的工作液为5μM,那么可配制5mM的储存液,即往1mg Calcein Red AM(Mw:1015.79)内加入196μl细胞培养级别的DMSO即可。储存液需要根据单次用量分装,-20℃避光干燥保存,一定要避免受潮,此种情况下可稳定保存数月.
B、20% Pluronic F-127制备
称取100mg Pluronic F-127粉末中加入500μl DMSO,配制成20%(w) DMSO母液。溶解过程需要在40-50℃加热20-30min。溶液室温保存,不用冷藏。如有结晶析出,可以重新加热后溶解,不影响使用。
C、染色步骤
1. 大多数实验体系中Calcein Red AM的工作浓度为2-5μM。由于不同细胞系的最佳染色条件不同,初次实验建议做梯度实验,以确定Calcein Red AM的最佳工作浓度,以最低的探针浓度得到最好的荧光结果为筛选原则。
【注意】:有时可添加一定量的非离子表面活性剂如Pluronic F127到Calcein Red AM储存液内来增强其水溶性。制备染色工作液前,取一管Calcein Red AM储存液内加入等体积的20% Pluronic F127,使Pluronic F127的终浓度为0.02%。加入Pluronic F127的Calcein Red AM溶液不可长期保存,需现配现用。
2. 对于贴壁细胞,先用胰酶-EDTA消化细胞,离心收集细胞(1000 rpm,3min)。对于悬浮细胞,直接离心收集细胞。
3. 去上清,用PBS(或者其他缓冲液)清洗细胞2~3次,以充分去除残留的酯酶活性。
4. 用1/10细胞培养基体积的Calcein Red AM染色工作液重悬细胞,37℃孵育20min~1h。
【注意】:1)若细胞自身含有机阴离子转运体,需加入丙磺舒(1-2.5mM)或者苯磺唑酮(0.1-0.25mM)到孵育体系内以降低去酯化的Calcein Red泄露到胞外;
2)降低探针加载温度,可能会减少探针区室化现象。
5. 用PBS(或者其他缓冲液)洗涤细胞两次去除多余染料。 【注意】:如有必要,使用含有机阴离子转运抑制剂的缓冲液来进行细胞清洗;
6. 用含合适滤光片(Ex/Em= 560nm/574nm)的半岛游戏平台官网入口网址 进行检测。
分子量 | 1015.79 |
分子式 | |
CAS号 | |
纯度 | Biological Stain |
溶解性(25°C) | DMSO 1~5mM |
储存和运输条件 | -20°C, protect from light, dry, sealed 常温运输及临时存放 |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
以下数据基于半岛bd体育手机客户端 分子量,对于特殊半岛bd体育手机客户端 ,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 0.9845 mL | 4.9223 mL | 9.8446 mL |
5 mM | 0.1969 mL | 0.9845 mL | 1.9689 mL |
10 mM | 0.0984 mL | 0.4922 mL | 0.9845 mL |