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Dipyridamole
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Dipyridamole图片
CAS NO: 58-32-2
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
100mg 电议
500mg 电议
1 g 电议
5 g 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
双嘧达莫
半岛bd体育手机客户端 介绍
Dipyridamole (Persantine) 是具有口服活性的磷酸二酯酶 ( PDE) 抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。Dipyridamol 也是一种用于脑卒中二级预防的 抗血小板剂。Dipyridamol 可诱导肿瘤细胞特异性凋亡。
生物活性

Dipyridamole is an orally activephosphodiesterase(PDE) inhibitor. Dipyridamole also is anantiplatelet agentused in secondary prophylaxis against stroke. Dipyridamole can inducecancercell-specificapoptosis[1][2][3].
IC50& Target

PDE
体外研究
(In Vitro)

Dipyridamole (5 μM; 15 min) results in a 2.5-fold increase in intracellular cAMP levels in OCI-AML-3 cells[2].
Dipyridamole (5 μM; 48 h) with the statin combination induces apoptosis in primary AML cells[2].
Dipyridamole (5 μM; 48 h) possesse cAMP/PKA-independent activity against statininduced SREBP2 activation[2].

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: AML (OCI-AML-2, OCI-AML-3) cell line
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced apoptosis with the combination of fluvastatin and dipyridamole, cilostazol, forskolin, or dbcAMP in OCI-AML-2 and OCI-AML-3 cells.

RT-PCR[2]

Cell Line: LP1 cell line
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 16 h
Result: Increased the sensibility of cancer cells to statin-induced apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

Dipyridamole (10 mg/kg; p.o. once daily for 18 d) mitigates tumor growth, ameliorated concurrent alterations in blood circulation and tumor tissues, and platelet infiltration in tumor tissues[3].

Animal Model: C57BL/6-LLC tumor-bearing mice models[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; 10 mg/kg; once daily for 18 days
Result: Mitigated tumor growth in tumor-bearing mice.
Clinical Trial
分子量

504.63
性状

Solid
Formula

C24H40N8O4
CAS 号

58-32-2
中文名称

双嘧达莫；二吡待摩；双密达莫
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL(99.08 mM)

H2O : 0.67 mg/mL(1.33 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9816 mL 9.9082 mL 19.8165 mL
5 mM 0.3963 mL 1.9816 mL 3.9633 mL
10 mM 0.1982 mL 0.9908 mL 1.9816 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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