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Okadaic acid
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Okadaic acid图片
CAS NO: 78111-17-8
包装: 25 μg (124.2 μM * 250 μL in Ethanol)
市场价: 2300元

半岛bd体育手机客户端 名称
冈田酸
半岛bd体育手机客户端 介绍
Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1( IC50=15-50 nM)、 PP2A( IC50=0.1-0.3 nM)、 PP3( IC50=3.7-4 nM)、 PP4( IC50=0.1 nM) 和 PP5( IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
生物活性

Okadaic acid, a marine toxin, is an inhibitor of protein phosphatases (PP). Okadaic acid has a significantly higher affinity forPP2A(IC50=0.1-0.3 nM), and inhibitsPP1(IC50=15-50 nM),PP3(IC50=3.7-4 nM),PP4(IC50=0.1 nM),PP5(IC50=3.5 nM), but does not inhibit PP2C. Okadaic acid increases of phosphorylation of a number of proteins by inhibiting PP, and acts a tumor promoter. Okadaic acid induces tau phosphorylation[1][2].
IC50& Target[1]

PP1

15-50 nM (IC50)

PP2A

0.1-0.3 nM (IC50)

PP3

3.7-4 nM (IC50)

PP4

0.1 nM (IC50)

PP5

3.5 nM (IC50)

PP2B

~4000 nM (IC50)

PP7

＞1000 nM (IC50)
体外研究
(In Vitro)

Okadaic acid (0-100 nM; 24 h or 48 h) inhibits the proliferation of AGS, MNK-45, Caco 2 cells[3].
Okadaic acid (10 nM; 8 hours) increases Drp1 phosphorylation and mitochondrial fission in rat cortical neurons[4].

Cell Proliferation Assay[3]

Cell Line: AGS, MNK-45 and Caco 2 cell lines
Concentration: 0-100 nM
Incubation Time: 24 h or 48 h
Result: Inhibited the proliferation of AGS, MNK-45, Caco 2 cells.
体内研究
(In Vivo)

Okadaic acid (100 μM; injected unilaterally to the lateral amygdala) induces Tau phosphorylation and protein aggregation in anatomically distinct brain regions 24 h post-injection[5].
分子量

805.00
性状

Liquid
Formula

C44H68O13
CAS 号

78111-17-8
中文名称

冈田酸
结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
来源

marine mollusks?
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Solution, -20°C, 2 years
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