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Esomeprazole Sodium
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Esomeprazole Sodium图片
CAS NO: 161796-78-7
包装与价格：
包装 价格(元)
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
250mg 电议
500mg 电议
1 g 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
(S)-Omeprazole sodium
(-)-Omeprazole sodium
半岛bd体育手机客户端 介绍
Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 ( proton pump) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H +-ATPases 来阻断外泌体的释放。
生物活性

Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) is a potent and orally activeproton pumpinhibitor. Esomeprazole reduces acid secretion through inhibition of theH+, K+-ATPasein gastric parietal cells. Esomeprazole acts as an exosome inhibitor by blocking the exosome release via the inhibition of V-H+-ATPases[4]. Esomeprazole has the potential for symptomatic gastroesophageal reflux disease research[1][2][3].
IC50& Target

H+, K+-ATPase[1][2]
体外研究
(In Vitro)

Esomeprazole (25-100 μM; 20 hours; MDA-MB-468 cells) treatment suppresses growth of triple-negative breast cancer cell in vitro in a dose-dependent manner through increase in their intracellular acidification[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MDA-MB-468 cells
Concentration: 25 μM, 50 μM, 75 μM, 100 μM
Incubation Time: 20 hours
Result: Suppressed growth of triple-negative breast cancer cell in vitro in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Esomeprazole (30-300 mg/kg; oral gavage; daily; for 19 or 11 days; C57BL/6J mice) treatment significantly inhibits the progression of fibrosis throughout the lungs of the animals. Esomeprazole also reduces circulating markers of inflammation and fibrosis[2].

Animal Model: C57BL/6J mice (8-weeks old, 25-30 g) treated with cotton smoke-induced lung injury[2]
Dosage: 30 mg/kg, 300 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 19 or 11 days
Result: Significantly inhibited the progression of fibrosis throughout the lungs of the animals.
Clinical Trial
分子量

367.40
性状

Solid
Formula

C17H18N3NaO3S
CAS 号

161796-78-7
中文名称

埃索美拉唑钠盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*该半岛bd体育手机客户端 在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
溶解性数据
In Vitro:

H2O : 100 mg/mL(272.18 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL(272.18 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 50 mg/mL(136.09 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7218 mL 13.6091 mL 27.2183 mL
5 mM 0.5444 mL 2.7218 mL 5.4437 mL
10 mM 0.2722 mL 1.3609 mL 2.7218 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该半岛bd体育手机客户端在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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