您好，欢迎来到半岛电竞官方网址 ！ [ 登录] [ 免费注册]
半岛电竞官方网址
发布求购
位置： 首页> 半岛bd体育手机客户端 库> Deschloroclozapine
立即咨询
咨询类型：
*姓名：
*电话：
*单位：
Email：
*留言内容：
请详细说明您的需求。
*验证码：
Deschloroclozapine
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Deschloroclozapine图片
CAS NO: 1977-07-7
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 介绍
Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物，是一种高效的毒蕈碱 DREADDs激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki值分别为 6.3 和 4.2 nM。[ 11C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂，可用于 DREADD 的影像学检查。
生物活性

Deschloroclozapine, a metabolite of Clozapine, is a highly potentmuscarinic DREADDsagonist. Deschloroclozapine binds to DREADD receptor subtypes hM3Dq and hM4Di withKiof 6.3 and 4.2 nM, respectively. [11C]-Deschloroclozapine is developed as a promising PET tracer for DREADD imaging[1][2][3].
IC50& Target

Ki: 6.3 nM (hM3Dq), 4.2 nM (hM4Di)[2]
体外研究
(In Vitro)

Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs (DREADD) are a chemogenetic approach for remote manipulation of neuronal activity in freely-moving animals. DREADDs comprise mutated G protein-coupled receptors (GPCRs) that do not respond to their endogenous neurotransmitter, but do respond to an otherwise “inert” exogenous substance[2].
体内研究
(In Vivo)

Deschloroclozapine (0.3 mg/kg; intramuscularly) impairs working memory function in male rhesus macaques (aged between 5 and 6 years and weighing 5.5-7.9 kg)[3].
Deschloroclozapine (0.1 mg/kg; i.m) is effective at activating DREADD receptors in vivo and reversibly inducing behavioral effects in monkeys[3].
分子量

292.38
性状

Solid
Formula

C18H20N4
CAS 号

1977-07-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(342.02 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4202 mL 17.1010 mL 34.2021 mL
5 mM 0.6840 mL 3.4202 mL 6.8404 mL
10 mM 0.3420 mL 1.7101 mL 3.4202 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂： 5% DMSO40%PEG3005%Tween-8050% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM); Clear solution

  • 5.

    请依序添加每种溶剂： 5% DMSO95% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM); Clear solution

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
Baidu
map