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HMN-214
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
HMN-214图片
CAS NO: 173529-46-9
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
IVX-214
半岛bd体育手机客户端 介绍
HMN-214 是一种可口服的 HMN-176 前体药物,为 plk1抑制剂,具有抗肿瘤活性。
生物活性

HMN-214, an orally bioavailable prodrug of HMN-176, is an inhibitor of polo-like kinase-1 (plk1), with antitumor activity.

IC50& Target[2]

PLK1

体外研究
(In Vitro)

HMN-214 is a prodrug of HMN-176. HMN-176 shows potent activities against 22 human tumor cell lines, with a mean IC50s of 118 nM[1]. HMN-176 (3-300 nM) inhibits luciferase expression driven by the MDR1 promoter in a dose dependent manner in HeLa cells. HMN-176 (30-3000 nM) also dose-dependently suppresses complex formation on the Y-box[3]. HMN-214 (3.3 μM) enhances luciferase expression relative to vehicle control with the 1,4C-1,4Bis polymer (11-fold) and PEI (37-fold) in PC3-PSMA cells. HMN-214 (≥ 3.3 μM) significantly reduces cell proliferation, causes considerable changes in cell morphology in MB49 cells[4].

体内研究
(In Vivo)

HMN-214 (33 mg/kg, p.o.) converts to HMN-176 in rats. HMN-214 has no effect on the conduction velocity and the amplitude of action potentials in the aciatic and tibial nerves. HMN-214 (20 mg/kg, p.o.) exhibits antitumor activity in mice[1]. HMN-214 (10, 20 mg/kg, p.o.) decreases MDR1 mRNA expression in nude mice bearing KB- and KB-A.1.-derived tumors[3].

分子量

424.47

性状

Solid

Formula

C22H20N2O5S

CAS 号

173529-46-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 8.33 mg/mL(19.62 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3559 mL 11.7794 mL 23.5588 mL
5 mM 0.4712 mL 2.3559 mL 4.7118 mL
10 mM 0.2356 mL 1.1779 mL 2.3559 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (1.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (1.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (1.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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