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Vismodegib
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Vismodegib图片
CAS NO: 879085-55-9
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议
1 g 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
维莫德吉
GDC-0449
半岛bd体育手机客户端 介绍
Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 hedgehog抑制剂, IC50值为 3 nM;还可抑制 P-gpABCG2的活性,IC 50值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。
生物活性

Vismodegib (GDC-0449) is an orally activehedgehogpathway inhibitor with anIC50of 3 nM. Vismodegib also inhibitsP-gp,ABCG2with IC50values of 3.0 μM and 1.4 μM, respectively[1][2].

IC50& Target

IC50: 3 nM (hedgehog), 3.0 μM (P-gp), 1.4 μM (ABCG2)[1][2]

体外研究
(In Vitro)

Vismodegib (HhAntag691) is an ABCG2 inhibitor and can increase the effective intracellular concentration of NSC 279836, another ABCG2 substrate, through blocking its export in HEK293 cells. Vismodegib (HhAntag691, 10 μM), resensitizes MDCKII/Pgp cells and MDCKII/MRP1 cells to NSC757 treatment[2]. Vismodegib (25 μM or 50 μM) concentration dependently inhibits HCC and H1339 cells[3].

体内研究
(In Vivo)

Vismodegib is a novel small molecule HPI, often used for clinical trials[1]. Vismodegib (0.3 to 75 mg/kg, p.o.) is highly efficacious in medulloblastoma allograft tumors. Vismodegib (>46 mg/kg, p.o.) causes growth delay in patient-derived colorectal xenografts[4].

Clinical Trial
分子量

421.30

性状

Solid

Formula

C19H14Cl2N2O3S

CAS 号

879085-55-9

中文名称

维莫德吉

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL(118.68 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 3.33 mg/mL(7.90 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3736 mL 11.8680 mL 23.7361 mL
5 mM 0.4747 mL 2.3736 mL 4.7472 mL
10 mM 0.2374 mL 1.1868 mL 2.3736 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.93 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.93 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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