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L-Phenylalanine
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
L-Phenylalanine图片
CAS NO: 63-91-2
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in Water 电议
200mg 电议
1 g 电议
5 g 电议
10 g 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
L-苯丙氨酸
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid
半岛bd体育手机客户端 介绍
L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂, Ki为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs( KB573 μM) 和非 NMDARs的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
生物活性

L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) is an essential amino acid isolated fromEscherichia coli. L-Phenylalanine is aα2δ subunit of voltage-dependent Ca+channelsantagonist with aKiof 980 nM. L-phenylalanine is a competitive antagonist for the glycine- and glutamate-binding sites ofN-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs)(KBof 573 μM ) andnon-NMDARs, respectively. L-Phenylalanine is widely used in the production of food flavors and pharmaceuticals[1][2][3][4].

IC50& Target

NMDA Receptor

Microbial Metabolite

Human Endogenous Metabolite

体外研究
(In Vitro)

DAHP synthetase (DS) and chorismate mutase/prephenate dehydratase (CM/PD) are key enzymes in the L-Phenylalanine biosynthesis pathway. DS is sensitive to feedback inhibition by tyrosine, and CM/PD is subject to feedback inhibition by L-Phenylalanine[1]. L-Phenylalanine attenuates non-NMDA receptor function in cultured neurons with an IC50of 980 μM[5].

体内研究
(In Vivo)

The effects of L-Phenylalanine on NMDA-activated currents (INMDA) are studied in cultured hippocampal neurons from newborn rats using the patch-clamp technique. L-Phenylalanine specifically and reversibly attenuates INMDAin a concentration-dependent manner (IC50of 1.71 mM). L-Phenylalanine inhibits specifically NMDAR current in hippocampal neurons by competing for the glycine-binding site[3].

Clinical Trial
分子量

165.19

性状

Solid

Formula

C9H11NO2

CAS 号

63-91-2

中文名称

L-苯丙氨酸;L-苯基丙氨酸

结构分类
  • Amino acids
来源

Escherichia coli

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

H2O : 6.67 mg/mL(40.38 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0536 mL 30.2682 mL 60.5364 mL
5 mM 1.2107 mL 6.0536 mL 12.1073 mL
10 mM 0.6054 mL 3.0268 mL 6.0536 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 9.09 mg/mL (55.03 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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