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CDN1163
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CDN1163图片
CAS NO: 892711-75-0
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 介绍
CDN1163 是一种肌膜/内质网 Ca2+-ATPase (SERCA)的变构激活剂，可改善 Ca 2+稳态。CDN1163 可减轻糖尿病和代谢紊乱。
生物活性

CDN1163 is an allostericsarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA)activator that improves Ca2+homeostasis. CDN1163 attenuates diabetes and metabolic disorders[1].
IC50& Target

SERCA[1]
体外研究
(In Vitro)

CDN1163 (10 μM; 24 hours; rat cardiac myocyte cells) treatment reduces high glucose-induced resistin and nuclear NFATc expression and increases the phosphorylation of AMPKα in a time-dependent manner[2].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Rat cardiac myocyte cells (H9c2)
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: High glucose-induced resistin and nuclear NFATc expression are significantly reduced. The phosphorylation of AMPKα is increased in a time-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

CDN1163 (50 mg/kg; intraperitoneal injection; for 5 days; maleob/obmice and leanob/+mice) increases SERCA2 Ca2+-ATPase activity, decreases endoplasmic reticulum (ER) stress-induced cell death in vitro and improves liver Ca2+transport activity. CDN1163 reduces blood glucose levels and improves metabolic parameters and gluconeogenic gene expression, reverses hepatic steatosis, inhibits ER stress and ER stress-induced apoptosis, and improves mitochondrial efficiency inob/obmice in vivo[1].

Animal Model: Male 8-10-week oldob/obmice and leanob/+mice[1]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; for 5 days
Result: Markedly lowered fasting blood glucose, improved glucose tolerance, and ameliorated hepatosteatosis but did not alter glucose levels or body weight. Increased expression of uncoupling protein 1 (UCP1) and UCP3 in brown adipose tissue and reduced the hepatic expression of genes involved in gluconeogenesis and lipogenesis, attenuated ER stress response and ER stress-induced apoptosis, and improved mitochondrial biogenesis, possibly through SERCA2-mediated activation of AMP-activated protein kinase pathway.
分子量

320.39
性状

Solid
Formula

C20H20N2O2
CAS 号

892711-75-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(312.12 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1212 mL 15.6060 mL 31.2120 mL
5 mM 0.6242 mL 3.1212 mL 6.2424 mL
10 mM 0.3121 mL 1.5606 mL 3.1212 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.80 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.80 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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