您好,欢迎来到半岛电竞官方网址 ! [ 登录] [ 免费注册]
半岛电竞官方网址
位置: 首页> 半岛bd体育手机客户端 库> Hispidulin
立即咨询
咨询类型:
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
Hispidulin
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Hispidulin图片
CAS NO: 1447-88-7
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
25mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
高车前素
Dinatin
半岛bd体育手机客户端 介绍
Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是 Pim-1的抑制剂, IC50值为2.71 μM。
生物活性

Hispidulin is a natural flavone with a broad spectrum of biological activities. Hispidulin is a Pim-1 inhibitor with anIC50of 2.71 μM.

IC50& Target

IC50: 2.71 μM (Pim-1)[1]

体外研究
(In Vitro)

Hispidulin induces cell death in a dose- and time-dependent manner in HepG2 cells. Hispidulin induces apoptosis through mitochondrial dysfunction, which is characterized by decreased Bcl-2/Bax ratio, disrupted mitochondrial membrane potential and increased release of cytochrome C and activated capase-3[2].

体内研究
(In Vivo)

Hispidulin shows significant inhibitory effect on mice tumor size[2]. Hispidulin treatment effectively prevents ovariectomy-induced body weight loss and attenuates ovariectomy-induced bone loss. Hispidulin treatment also decreases trabecular spacing in ovariectomy mice[3]. Intraperitoneally administering hispidulin(10 or 50mg/ kg) to rats 30 min before intraperitoneally injecting kainic acid (15mg/kg) increases seizure latency and decreases seizure score. In addition, hispidulin substantially attenuates kainic acid-induced hippocampal neuronal cell death, and this protective effect is accompanied by the suppression of microglial activation and the production of proinflammatory cytokines such as interleukin-1β, interleukin-6, and tumor necrosis factor-α in the hippocampus[4].

分子量

300.26

性状

Solid

Formula

C16H12O6

CAS 号

1447-88-7

中文名称

高车前素

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Stevia rebaudiana(Bertoni) Bertoni
  • Plants
  • Labiatae
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL(208.15 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3304 mL 16.6522 mL 33.3045 mL
5 mM 0.6661 mL 3.3304 mL 6.6609 mL
10 mM 0.3330 mL 1.6652 mL 3.3304 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
Baidu
map