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GSK2245035
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GSK2245035图片
CAS NO: 1207629-49-9
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 介绍
GSK2245035 是一种高效的，选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 ( TLR7) 激动剂，具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。
生物活性

GSK2245035 is a highly potent and selective intranasalToll-Like receptor7 (TLR7)agonist with preferential Type-1 interferon (IFN)-stimulating properties. GSK2245035 haspEC50s of 9.3 and 6.5 for IFNα and TFNα. GSK2245035 effectively suppresses allergen-induced Th2 cytokine production in human peripheral blood cell cultures. GSK2245035 is used for asthma[1].
IC50& Target[1]

TLR7

IFNα

9.3 (pEC50)

CD40

6.5 (pEC50)
体外研究
(In Vitro)

GSK2245035 (0.01, 0.1, 1, 10, 100, 1000, 10000 nM; 6 days) reduces levels of the Th2 cytokines IL-5 and IL-13 released in response to Timothy grass or house dust mite in human PBMC cultures derived from individuals allergic to these allergens, in a dose-dependent manner[1].
体内研究
(In Vivo)

GSK2245035 (i.n.; 0.03-1 mg/kg; 6 hours) makes dose-related increasing in IFNα levels in serum at doses of 0.3 mg/kg and above at the 2 h time point which had subsided at 6 h[1].
GSK2245035 (3, 30, 300, 3000 ng/kg; 6 hours) treatment can make plasma IP-10 provided the most sensitive biomarker of target engagement with raised levels of this chemokine detected at doses of 30 ng/kg and above in the cynomolgus monkey[1].

Animal Model: Female BALB/c mice[1]
Dosage: 0.03, 0.1, 0.3, 1 mg/kg
Administration: Intranasally (i.n.); 6 hours
Result: Dose-related increases in IFNα levels in serum were detected at doses of 0.3 mg/kg and above at the 2 h time point which had subsided at 6 h.
Clinical Trial
分子量

390.52
性状

Solid
Formula

C20H34N6O2
CAS 号

1207629-49-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL(320.09 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5607 mL 12.8034 mL 25.6069 mL
5 mM 0.5121 mL 2.5607 mL 5.1214 mL
10 mM 0.2561 mL 1.2803 mL 2.5607 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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