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AMY-101 acetate
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
包装与价格：
包装 价格(元)
1mg 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
Cp40 acetate
半岛bd体育手机客户端 介绍
AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (K D= 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
生物活性

AMY-101 acetate (Cp40 acetate), a peptidic inhibitor of the centralcomplement componentC3(KD= 0.5 nM), inhibits naturally occurring periodontitis in non-human primates (NHPs). AMY-101 acetate (Cp40 acetate) exhibits a favorable anti-inflammatory activity in models with COVID-19 severe pneumonia with systemic hyper inflammation[1][2].
IC50& Target

KD: 0.5 nM (C3)[1].
体内研究
(In Vivo)

AMY-101 can improve the periodontal condition of NHPs with natural chronic periodontitis[1].
AMY-101 can induce a long-lasting anti-inflammatory effect[1].
AMY-101 (4 mg/kg bodyweight, subcutaneous injection. once per 24 hr for a total of 28 days) causes a significant and long-lasting reduction in PPD, an index that measures tissue destruction[1].
AMY-101 (Cp40, 1 mg/kg, sc, injection every 12 h, daily, 7 or 14 days) attenuates fibrosis and infiltration of inflammatory cells in UUO-induced renal fibrosis[3].

Animal Model: Fifteen adult male cynomolgus monkeys (Macaca fascicularis) (7-15 years old; 5.0-7.6 kg body weight)[1].
Dosage: 0.1 mg/site; 50 μL of 2 mg/mL solution.
Administration: Injected locally. (Either three times per week or once a week for 6 weeks followed by a 6-week follow-up period without treatment.)
Result: Does not cause irritation in healthy gingiva.
Animal Model: UUO and sham-operated mice[3].
Dosage: 1 mg/kg.
Administration: Subcutaneous injection every 12 h, daily, 7 or 14 days.
Result: 1 mg/kg Cp40 had much less severe interstitial fibrosis than control peptide-injected mice.
Clinical Trial
分子量

1849.16
性状

Solid
Formula

C85H121N23O20S2
Sequence Shortening

YICV-{Trp(Me)}-QDW-{Sar}-AHRC-{N(Me)Ile}-NH2 (Disulfide bridge:Cys3-Cys13)
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(54.08 mM;Need ultrasonic)

H2O : 50 mg/mL(27.04 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.5408 mL 2.7039 mL 5.4079 mL
5 mM 0.1082 mL 0.5408 mL 1.0816 mL
10 mM 0.0541 mL 0.2704 mL 0.5408 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.35 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (1.35 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (1.35 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.35 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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