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Iptacopan
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Iptacopan图片
CAS NO: 1644670-37-0
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
LNP023
半岛bd体育手机客户端 介绍
Iptacopan (LNP023) 是一种首创的,有效的,具有口服活性的高选择性的 factor B抑制剂, IC50值为 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高亲和力结合 factor B, KD为 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 肾小球病的根本病因。
生物活性

Iptacopan (LNP023) is a first-in-class, orally bioavailable, highly potent and highly selectivefactor Binhibitor with anIC50value of 10 nM. Iptacopan shows direct, reversible, and high-affinity binding to human factor B with aKDof 7.9 nM. Iptacopan targets the underlying cause of complement 3 glomerulopathy (C3G)[1][2].

IC50& Target

KD: 7.9 nM (factor B)[2]
IC50: 10 nM (factor B)[2]

体外研究
(In Vitro)

Iptacopan (LNP023) demonstrates potent inhibition of alternative complement pathway (AP)-induced membrane attack complex (MAC) formation in 50% human serum (IC50value of 130 nM)[2].
Iptacopan (LNP023) exhibits excellent selectivity over other proteases affording IC50values of >30 μM across a panel of 41 human proteases, including the AP protein factor D (>100 μM)[3].

体内研究
(In Vivo)

Iptacopan (LNP023; 20-180 mg/kg; oral administration) prevents KRN (150 μL)-induced arthritis in mice and is effective upon prophylactic and therapeutic dosing in an experimental model of membranous nephropathy in rats[2].
LNP023 exhibits moderate half-lives (T1/2; Wistar Han rats 3.4 h, beagle dogs 5.5 h) and Cmax(Wistar Han rats 410 nM, beagle dogs 2200 nM) following oral administration (rat 30 and, dog 10 mg/kg)[3].
Iptacopan exhibits terminal elimination half-lives (T1/2; Wistar Han rats 7 h, beagle dogs 5.6 h) due to high plasma clearance (8, and 2 mL/min/kg respectively combined with large volumes of distribution (2.3, and 0.6 L/kg respectively) following intravenous administration (rat 1.0 and, dog 0.1 mg/kg)[3].

Animal Model: C57BL/6 mice with KRN-induced arthritis[2]
Dosage: 20, 60, and 180 mg/kg
Administration: Orally gavaged; twice a day (b.i.d.) for 14 days
Result: Blocked KRN-induced arthritis.
Clinical Trial
分子量

422.52

性状

Solid

Formula

C25H30N2O4

CAS 号

1644670-37-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL(118.34 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3668 mL 11.8338 mL 23.6675 mL
5 mM 0.4734 mL 2.3668 mL 4.7335 mL
10 mM 0.2367 mL 1.1834 mL 2.3668 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (11.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (11.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (11.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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