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EG00229
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
EG00229图片
CAS NO: 1210945-69-9
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 介绍
EG00229 是一种神经纤维蛋白 1 受体 ( NRP1) 拮抗剂。EG00229 选择性抑制 VEGF-A 与 NRP1b1 域的结合, IC50为 3μM,但对 VEGFA 与 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的结合没有影响。
生物活性

EG00229 is aneuropilin 1 (NRP1) receptorantagonist. EG00229 selectively inhibitsVEGF-Abinding toNRP1b1 domain with anIC50of 3 μM, but has no effect on VEGFA binding toVEGFR-1and VEGFR-2[1].

IC50& Target

IC50: 8 μM (125I-VEGF-A binding to PAE/NRP1); 3 μM (bt-VEGF-A binding to purified NRP1 b1 domain)[1].

体外研究
(In Vitro)

EG00229 (Compound 2; 0-100 μM; 48 hours; A549 cells) treatment causes a significant reduction in cell viability over a 48 hours incubation[1].
EG00229 (Compound 2) demonstrates inhibition of VEGF-A binding to NRP1 and attenuates VEGFR2 phosphorylation in endothelial cells. Inhibition of migration of endothelial cells is also observed in HUVECs[1].
EG00229 (Compound 2) selectively inhibits radiolabeled125I-VEGF-A binding to porcine aortic endothelial (PAE)/NRP1, but not VEGFR2-expressing cells, with anIC50of 8 μM. EG00229 also inhibits VEGF-A binding to lung carcinoma A549 and prostate carcinoma DU145 cells, which express NRP1, but not VEGFR1 and VEGFR2, with similar potency. Binding of VEGF-A to human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), which express VEGFR2, VEGFR1, and NRP1, is also inhibited by EG00229 with anIC50of 23 μM[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 0 μM, 10 μM, 30 μM, 100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Caused a significant reduction in cell viability.
体内研究
(In Vivo)

EG00229 (0-10 mg/kg; intraperitoneal injection; three times per week; for 4 weeks; NSG mice) treatment substantially reduces tumor growth and visible vascularization[2].

Animal Model: 6-week old female NOD scid IL2 receptor gamma chain knockout mice (NSG mice) with ECS cells[2]
Dosage: 0 mg/kg, 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; three times per week; for 4 weeks
Result: Reduces tumor growth and visible vascularization.
分子量

611.60

性状

Solid

Formula

C19H20F3N7O7S3

CAS 号

1210945-69-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro:

DMSO : ≥ 41.4 mg/mL(67.69 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6351 mL 8.1753 mL 16.3506 mL
5 mM 0.3270 mL 1.6351 mL 3.2701 mL
10 mM 0.1635 mL 0.8175 mL 1.6351 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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