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AGI-24512
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AGI-24512图片
CAS NO: 2201066-53-5
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 介绍
AGI-24512 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2α ( MAT2A) 抑制剂, IC50为 8 nM。AGI-24512 触发 DNA 损伤反应。AGI-24512 可阻断 MTAP 缺失的癌细胞体外增殖。AGI-24512可用于抗癌研究。
生物活性

AGI-24512 is a potentmethionine adenosyltransferase2α (MAT2A) inhibitor, with anIC50of 8 nM. AGI-24512 triggers DNA damage response. AGI-24512 can block proliferation of MTAP-deletedcancercellsin vitro. AGI-24512 can be used for researching anticancer[1].

IC50& Target

IC50: 8 nM (MAT2A)[1]

体外研究
(In Vitro)

AGI-24512 (0-1 μM; 96 hours) blocks proliferation of MTAP (methylthioadenosine phosphorylase)-deleted HCT116 cancer cells with an IC50of 100 nM[1].
AGI-24512 significantly increases in γH2AX-positive cells in MTAP-/-HCT116 cells[1].
AGI-24512 inhibits PRMT5-mediated SDMA marks with an IC50of 95 nM in MTAP-/-cells[1].
AGI-24512 leads to a dose-dependent decrease in SAM (S-adenosylmethionine) levels in the HCT116 MTAP-null cell, with an IC50of 100 nM[2].

体内研究
(In Vivo)

AGI-24512 shows poor oral absorption and a short half-life in rats[2].

分子量

400.47

性状

Solid

Formula

C24H24N4O2

CAS 号

2201066-53-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL(312.13 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4971 mL 12.4853 mL 24.9707 mL
5 mM 0.4994 mL 2.4971 mL 4.9941 mL
10 mM 0.2497 mL 1.2485 mL 2.4971 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.19 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.19 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.19 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.19 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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