您好,欢迎来到半岛电竞官方网址 ! [ 登录] [ 免费注册]
半岛电竞官方网址
位置: 首页> 半岛bd体育手机客户端 库> Chaetocin
立即咨询
咨询类型:
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
Chaetocin
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Chaetocin图片
CAS NO: 28097-03-2
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
1mg 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
毛壳素
半岛bd体育手机客户端 介绍
Chaetocin是组蛋白甲基转移酶( HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂, IC50值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶( TrxR), IC50值为4 μM。
生物活性

Chaetocin is a specific inhibitor of thehistone methyltransferase(HMT) SU(VAR)3-9 with anIC50of 0.6 μM for SU(VAR)3-9. It also inhibits thioredoxin reductase (TrxR) with anIC50of 4 μM.

IC50& Target

IC50: 0.6 μM (HMT)[1], 4 μM (TrxR)[2]

体外研究
(In Vitro)

Chaetocin is initially isolated from the fermentation broth ofchaetomium minutumand belongs to the class of 3-6 epidithio-diketopiperazines (ETPs). The IC50for SU(VAR)3-9 is 0.6 μM and acts as a competitive inhibitor for S-adenosylmethionine. Chaetocin inhibits the human ortholog of dSU(VAR)3-9 with a similar IC50value of 0.8 μM. It inhibits other known Lys9-specific HMTs such as mouse G9a andNeurospora crassaDIM5 with a higher IC50values of 2.5 and 3 mM, respectively[1]. Chaetocin inhibits TrxR1-initiated turnover of the synthetic substrate DTNB in a cell-free assay in a dose-responsive manner with an IC50of about 4 μM[2].

体内研究
(In Vivo)

SL-2 Drosophila tissue cells are cultured in the presence or absence of the inhibitor. Chaetocin has a toxic effect on cells grown in culture. Toxicity is highly dependent on the initial cell density when chaetocin is added to the culture. The number of H3 molecules dimethylated at Lys9 (H3K9me2) is markedly reduced when cells are grown in medium containing 0.5 μM chaetocin after 5 d. Histones isolated from cells treated with 0.1 μM and for a shorter time also shows a drop in Lys9 methylation, but not as strongly as with the higher concentration[1].

分子量

696.84

性状

Solid

Formula

C30H28N6O6S4

CAS 号

28097-03-2

中文名称

毛壳素

结构分类
  • Alkaloids
  • Alkaloid Dimers
来源

Chaetomium species

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : ≥ 26 mg/mL(37.31 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4350 mL 7.1752 mL 14.3505 mL
5 mM 0.2870 mL 1.4350 mL 2.8701 mL
10 mM 0.1435 mL 0.7175 mL 1.4350 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (2.98 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (2.98 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.98 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.98 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
Baidu
map