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Vinblastine sulfate
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Vinblastine sulfate图片
CAS NO: 143-67-9
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
硫酸长春碱
Vincaleukoblastine sulfate salt
半岛bd体育手机客户端 介绍
Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 长春花碱可抑制微管的形成,抑制nAChR的 IC50值为8.9 μM。
生物活性

Vinblastine sulfate is a cytotoxic alkaloid used against variouscancertypes. Vinblastine sulfate inhibits the formation of microtubule and suppressesnAChRwith anIC50of 8.9 μM.

IC50& Target

IC50: 8.9 μM(nAChR)[1]

体外研究
(In Vitro)

Vinblastine does not depolymerize spindle microtubules, yet it powerfully blocks mitosis (for example, IC500.8 nM in HeLa cells) and cells die by apoptosis[2]. In NB4 cells, vinblastine produces alteration of p53 and DNA fragmentation. Vinblastine treatment has an antiproliferative effect via the induction of apoptosis producing Bax/Bcl-2 imbalance. Vinblastine treatment suppresses NFκB expression and depresses NFκB-DNA binding activity while maintaining JNK activation that subsequently results in apoptotic response through caspase-dependent pathway[3]. Vinblastine is found to trigger apoptosis as evidenced by the loss of mitochondrial membrane potential, the release of both cytochrome c and apoptosis inducing factor, activation of caspase-9 and 3, and cleavage of Poly (ADP-ribose)-Polymerase[4].

体内研究
(In Vivo)

Vinblastine is a widely used anticancer drug with undesired side effects. Its conjugation with carrier molecules could be an efficient strategy to reduce these side effects[5].

Clinical Trial
分子量

909.05

性状

Solid

Formula

C46H60N4O13S

CAS 号

143-67-9

中文名称

硫酸长春碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Alkaloid Dimers
来源
  • Plants
  • Apocynaceae
  • Catharanthus roseus(L.) G. Don
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro:

H2O : 50 mg/mL(55.00 mM;Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 44 mg/mL(48.40 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1000 mL 5.5002 mL 11.0005 mL
5 mM 0.2200 mL 1.1000 mL 2.2001 mL
10 mM 0.1100 mL 0.5500 mL 1.1000 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (55.00 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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