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Cytochalasin B
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cytochalasin B图片
CAS NO: 14930-96-2
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
1mg 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
细胞松弛素B
Phomin
半岛bd体育手机客户端 介绍
Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素，能够与肌动蛋白丝的有刺端结合，扰乱肌动蛋白聚合物的形成，对 F-actin 的 Kd值为 1.4-2.2 nM。Cytochalasin B 抑制细胞迁移。
生物活性

Cytochalasin B is a cell-permeable mycotoxin binding to the barbed end ofactinfilaments, disrupting the formation of actinpolymers, withKdvalue of 1.4-2.2 nM for F-actin. Cytochalasin B blocks cell migration.
IC50& Target

Kd: 2.2 nM (F-actin, with Mg2+), 1.4 nM (F-actin, with Mg2+/K+)[1]
体外研究
(In Vitro)

Cytochalasin B is a cell-permeable mycotoxin binding to the barbed end of actin filaments, inhibits the enlongation and shortening of actin filaments, with Kds of 2.2 nM and 1.4 nM for F-actin in the presence of MgCl2(2 mM) or MgCl2(2 mM) plus KCl, respectively[1]. Cytochalasin B (0.1-10 μM) shows inhibitory effect on multiple murine cancer cell lines, with IC50s of 2.56 μM (M109c), 10.46 μM (B16BL6), 105.5 μM (P388/ADR), 51.9 μM (P388/S) and IC80s of 12.23 μM (M109c), 44.86 μM (B16BL6), 188.4 μM (P388/ADR), 84.1 μM (P388/S) after treatment for 3 h, with IC50s of 0.25 μM (M109c), 0.37 μM (B16F10), 0.87 μM (B16BL6), and IC80s of 0.75 μM (M109c), 1.21 μM (B16F10), 10.41 μM (B16BL6) after treatment for 4 days[2]. Cytochalasin B (6 μM) increases the myofibrillar fragmentation index (MFI), which is attributed to the intensely breaking of myofibrillar proteins into short segments. Cytochalasin B also accelerates the disruption of actin filaments. In addition, Cytochalasin B accelerates the transformation from F-actin to G-actin, lowering the content of F-actin and significantly increasing G-actin bands during postmortem conditioning[3].
体内研究
(In Vivo)

Cytochalasin B (10, 25, 50 mg/kg, i.p.) dose-dependently increases the life expectancy of Balb/c mice bearing with P388/ADR leukemias. Cytochalasin B at 50 mg/kg produces 10 % long-term survival in the multidrug resistant P388/ADR cohort, and 40 % long-term survival in the drug sensitive P388/S cohort[2].
Clinical Trial
分子量

479.61
性状

Solid
Formula

C29H37NO5
CAS 号

14930-96-2
中文名称

细胞松弛素B；松胞菌素B
结构分类
  • Others
来源

Mould
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL(173.75 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

Ethanol : 25 mg/mL(52.13 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0850 mL 10.4251 mL 20.8503 mL
5 mM 0.4170 mL 2.0850 mL 4.1701 mL
10 mM 0.2085 mL 1.0425 mL 2.0850 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 0.5%CMC-Na0.5%Tween-80

    Solubility: 5 mg/mL (10.43 mM); Suspened solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 5.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 6.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 7.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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