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Rocaglamide
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Rocaglamide图片
CAS NO: 84573-16-0
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
500 μg 电议
1mg 电议
5mg 电议
10mg 电议
25mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
楝酰胺
Roc-A
半岛bd体育手机客户端 介绍
Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 ( HSF1) 活化抑制剂, IC50约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
生物活性

Rocaglamide (Roc-A) is isolated from the genus Aglaia and can be used for coughs, injuries, asthma and inflammatory skin diseases. Rocaglamide is a potent inhibitor ofNF-κBactivation in T-cells. Rocaglamide is a potent and selectiveheat shock factor 1 (HSF1)activation inhibitor with anIC50of ~50 nM. Rocaglamide inhibits the function of the translation initiation factoreIF4A. Rocaglamide also has anticancer properties in leukemia[1][2][3].

IC50& Target[1]

HSF1

50 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Rocaglamide enhances TRAIL-induced apoptosis in resistant HCC cells. Treatment with Rocaglamide alone leads to apoptosis in 9% HepG2 and 11% Huh-7 cells and treatment with TRAIL induces apoptosis in 16% HepG2 and 17% Huh-7 cells. However, the combination of Rocaglamide and TRAIL induces apoptosis in 55% HepG2 and 57% Huh-7 cells, which is evidently more than an additive effect. A similar result is obtained by measurement of cell viability using crystal violet staining. Rocaglamide has the potential to sensitize highly chemoresistant HepG2 and Huh-7 cells to TRAIL-based therapy[2].

体内研究
(In Vivo)

Tumor volumes in the Rocaglamide-treated group are 45±12% compared with the control group. Rocaglamide significantly suppresses tumor growth compared with that in the control group. Treatment with Rocaglamide does not lead to any reduction in body weight and no apparent signs of toxicity are observed in the mice during the treatment, suggesting that Rocaglamide is generally tolerated well[2].

分子量

505.56

性状

Solid

Formula

C29H31NO7

CAS 号

84573-16-0

中文名称

楝酰胺

结构分类
  • Alkaloids
  • Other Alkaloids
来源
  • Plants
  • Meliaceae
  • Aglaia elliptifolia
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(197.80 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9780 mL 9.8900 mL 19.7800 mL
5 mM 0.3956 mL 1.9780 mL 3.9560 mL
10 mM 0.1978 mL 0.9890 mL 1.9780 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (14.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (14.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (14.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (14.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO95% saline

    Solubility: ≥ 4.76 mg/mL (9.42 mM); Clear solution

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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