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Gemcitabine hydrochloride
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Gemcitabine hydrochloride图片
CAS NO: 122111-03-9
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议
1 g 电议
5 g 电议
10 g 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
盐酸吉西他滨
LY 188011 hydrochloride
半岛bd体育手机客户端 介绍
Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 ( nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 ( DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 ( autophagy) 和凋亡 ( apoptosis)。
生物活性

Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) is apyrimidine nucleosideanalog antimetabolite and an antineoplastic agent. Gemcitabine Hydrochloride inhibitsDNA synthesisand repair, resulting inautophagyandapoptosis[1][2].

IC50& Target

DNA synthesis[1]

体外研究
(In Vitro)

Gemcitabine Hydrochloride (purchased from MedChem Express, 0.003-1 μM; 3 days) kills both mouse and human senescent cells effectively and potently[4].
Gemcitabine Hydrochloride inhibits the growth of BxPC-3, Mia Paca-2, PANC-1, PL-45 and AsPC-1 cells with IC50s of 37.6, 42.9, 92.7, 89.3 and 131.4 nM, respectively[1].

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: Non-senescent and replication-induced senescent new born dermal fibroblasts (NBFs)
Concentration: 0.003, 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Killed replication-induced senescent NBFs for 3 days with 11.0% cell viability.
体内研究
(In Vivo)

Gemcitabine Hydrochloride can be administered via endotracheal spray in rats without marked toxicity with a maximum tolerated dose of 4 mg/kg once a week for 9 weeks. The toxicity of Gemcitabine is lower via lung than oral administration at dosages of 2, 4, and 6 mg/kg[2].
Treatment of the LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H; Pdx-1-Cre mice with either Gemcitabine (50 mg/kg, i.p.) or the combination DMAPT/Gemcitabine Hydrochloride significantly increases the median survival time by more than 30 days compared to the placebo group (254.5 or 255 days vs. 217.5 days, respectively)[3].

Clinical Trial
分子量

299.66

性状

Solid

Formula

C9H12ClF2N3O4

CAS 号

122111-03-9

中文名称

盐酸吉西他滨;吉西他宾盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro:

H2O : 33.33 mg/mL(111.23 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 25 mg/mL(83.43 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

DMF : 2.5 mg/mL(8.34 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3371 mL 16.6856 mL 33.3712 mL
5 mM 0.6674 mL 3.3371 mL 6.6742 mL
10 mM 0.3337 mL 1.6686 mL 3.3371 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 60 mg/mL (200.23 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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