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Wogonin
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Wogonin图片
CAS NO: 632-85-9
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
汉黄芩素
半岛bd体育手机客户端 介绍
Wogonin 是一种天然黄酮类物质，能够抑制 CDK8和 Wnt的活性，具有抗炎、抗肿瘤等功效。
生物活性

Wogonin is a naturally occurring mono-flavonoid, can inhibit the activity ofCDK8andWnt, and exhibits anti-inflammatory and anti-tumor effects.
IC50& Target[1]

CDK8
体外研究
(In Vitro)

Wogonin (0-200 μM) exhibits a dose- and time- dependent reduces in cell viability of caco-2, SW1116 and HCT116 cells. Wogonin (10-40 μM) induces G1 phase arrest in HCT-116 cells. Wogonin also supresses Wnt signaling pathway in HCT116 cells. Wogonin interfers in the activity of transcription factor TCF/Lef family. Moreover, Wogonin inhibits β-catenin-mediated transcription through suppressing the activity of CDK8[1]. Wogonin shows cytotoxic and antiproliferative effects on HeLa cells. Wogonin (90 μM) induces cell cycle arrest at G0-G1 phase, and suppresses the levels of cyclin D1 and Cdk4 markedly in HeLa cells[2]. Wogonin (1.25, 2.5, 5, 10, 20 μg/ml) suppresses EtOH-induced inflammatory response in RAW264.7 cells[3].
体内研究
(In Vivo)

Wogonin (30, 60 mg/kg) reduces tumor growth of HCT116 cells in a xenograft model[1]. Wogonin (25, 50, 100 mg/kg) protects against liver injury and pathological characteristics of ALD in mice. Wogonin activates PPAR-γ expression in mice with ALD and EtOH induced RAW264.7 cells[3].
分子量

284.26
性状

Solid
Formula

C16H12O5
CAS 号

632-85-9
中文名称

汉黄芩素；汉黄芩黄酮
结构分类
  • Flavonoids
  • Flavones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Blainvillea acmella(L.) Phillipson
  • Plants
  • Labiatae
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL(219.87 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5179 mL 17.5895 mL 35.1791 mL
5 mM 0.7036 mL 3.5179 mL 7.0358 mL
10 mM 0.3518 mL 1.7590 mL 3.5179 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 0.5%CMC-Na/saline water

    Solubility: 24 mg/mL (84.43 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (7.32 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (7.32 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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