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YL-939
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YL-939图片
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半岛bd体育手机客户端 介绍
YL-939 是一种有效的铁死亡 ( ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。
生物活性

YL-939 is a potentferroptosisinhibitor. YL-939 inhibitsferroptosisby targeting the PHB2/ferritin/iron axis[1].
体外研究
(In Vitro)

YL-939 (0.01-10 μM) 有效保护细胞免于铁死亡，对 HT-1080, Miapaca-2, Calu-1, HCT116 和 SHSY5Y 细胞的 IC50值为 0.14 μM、0.25 μM、0.16 μM、0.16 μM 和 0.24 μM[1].
YL-939 (5 μM；10 小时；ES-2 细胞) 降低细胞溶质、膜脂中的 ROS 水平[1]。
YL-939 (5 μM；1-10 h；ES-2 细胞) 具有 PHB2 生物学靶标[1]。
YL-939 (3 μM；10 h；ES-2 细胞) 以浓度依赖性方式改善铁蛋白表达并阻断自噬体/溶酶体，从而抑制铁蛋白自噬[1]。

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: ES-2 cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 1, 5, 7.5, and 10 hours
Result: Pulled down PHB2 protein by the probe.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: ES-2 cells
Concentration: 3 μM
Incubation Time: 10 hours
Result: Increased the expression of nuclear receptor coactivator 4 (NCOA4) in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

YL-939 (3 mg/kg；腹腔注射；单次注射) 改善对乙酰氨基酚(APAP) 中的肝损伤-诱导的急性肝损伤模型[1].

Animal Model: Acetaminophen(APAP)-induced male C57BL/6J mouse[1]
Dosage: 3 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; single injection
Result: Inhibited the cell death and inflammatory infiltration in the liver tissues of male C57BL/J6 mice that received APAP.
分子量

426.51
Formula

C25H26N6O
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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