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Wedelolactone
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Wedelolactone图片
CAS NO: 524-12-9
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
20mg 电议
50mg 电议
100mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
蟛蜞菊内酯
半岛bd体育手机客户端 介绍
Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。
生物活性

Wedelolactone suppresses LPS-inducedcaspase-11expression by directly inhibits theIKKComplex. Wedelolactone also inhibits5-lipoxygenase(5-Lox) with anIC50of 2.5 μM. Wedelolactone induces caspase-dependentapoptosisin prostatecancercells via downregulation ofPKCεwithout inhibitingAkt. Wedelolactone can extract from Eclipta alba, and it can be used for the research ofcancer[1][2][3].
IC50& Target[1][2][3]

Caspase-11

5-LOX

2.5 μM (IC50)

Apoptosis
体外研究
(In Vitro)

Wedelolactone (0-5 μg/mL; 0-21 d) enhances bone marrow mesenchymal stem cells (BMSC) differentiation towards osteoblasts[3].
Wedelolactone (0-6 μg/mL; 0-9 d) inhibits GSK3β activity and increases β-catenin and runx2 nuclear accumulation in BMSC, and inhibits the effect of RANKL[3].
Wedelolactone (0-5 μg/ml; 60 min) inhibits GSK3β activity and proves GSK3β is the target of wedelolactone[3].
Wedelolactone (0-5 μg/ml; 6 d) inhibits c-src, c-fos and cathepsin k expression level[3].

Cell Differentiation Assay[3]

Cell Line: Mouse BMSC
Concentration: 0-5 μg/mL
Incubation Time: 0, 6, 9, 12 and 21 days
Result: Increased Mouse BMSC into osteoblastic cells and dose-dependently increased the activity of alkaline phosphatase at incubation for 9 days.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Mouse BMSC and RAW264.7 cells
Concentration: 0-5 μg/mL
Incubation Time: 0-9 days
Result: Decreased GSK3β expression level and up-regulated GSK3β phosphorylation, nuclear accumulation of β-catenin and runx2 in BMSC. Inhibited RANKL-induced phosphorylation of NF-κB/p65 and the expression level of c-fos and c-Src.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Mouse BMSC
Concentration: 0.1, 1.25, 2.5, 5 μg/ml
Incubation Time: 60 min
Result: Inhibited GSK3β activity with an IC50of 21.7 μM weeker than staurosporin which is a GSK3β inhibitor and proved GSK3β is a target.

RT-PCR[3]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 0, 0.6, 1.25, 2.5 and 5 μg/mL
Incubation Time: 6 days
Result: Inhibited the expression of osteoclast differentiation related marker genes c-src, c-fos and cathepsin in RAW264.7 cells.
体内研究
(In Vivo)

Wedelolactone (10 mg/kg; i.p. every 2 days for 4 weeks) decreases bone volumn and trabecular number at the femur after ovarietomy, and prevents the VOX-induced bone loss[3].

Animal Model: Ovariectomized 9-week-old mice[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 10 mg/kg every 2 days; for 4 weeks
Result: Inhibited osteoclast activity and stimulated osteoblast differentiation to achieved osteoprotective effect.
分子量

314.25
性状

Solid
Formula

C16H10O7
CAS 号

524-12-9
中文名称

蟛蜞菊内酯；蟛蜞内酯；蟛蜞菊内脂
结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Eclipta prostrata(Linn.) Linn.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL(397.77 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1822 mL 15.9109 mL 31.8218 mL
5 mM 0.6364 mL 3.1822 mL 6.3644 mL
10 mM 0.3182 mL 1.5911 mL 3.1822 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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