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Canertinib
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Canertinib图片
CAS NO: 267243-28-7
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议
1 g 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
卡奈替尼
CI-1033
PD-183805
半岛bd体育手机客户端 介绍
Canertinib (CI-1033;PD-183805) 是有效的,不可逆的 EGFR抑制剂;抑制细胞 EGFRErbB2自身磷酸化的 IC50值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
生物活性

Canertinib (CI-1033;PD-183805) is a potent and irreversibleEGFRinhibitor; inhibits cellularEGFRandErbB2autophosphorylation withIC50s of 7.4 and 9 nM. Canertinib is active against vaccinia virus respiratoryinfectionin mice[1][2][3][4].

IC50& Target[1]

EGFR

7.4 nM (IC50)

ErbB2

9 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Canertinib significantly inhibits growth of cultured melanoma cells, RaH3 and RaH5, in a dose-dependent manner. IC50is approximately 0.8 μM and by 5μM both cell lines are completely growth-arrested within 72 h of treatment. Incubation of exponentially growing RaH3 and RaH5 with 1 μM canertinib accumulated the cells in the G1-phase of the cell cycle within 24 h of treatment without induction of apoptosis. 1 μM canertinib inhibits ErbB1-3 receptor phosphorylation with a concomitant decrease of Akt-, Erk1/2- and Stat3 activity in both cell lines[2].
Canertinib also is a potent activator of exosome secretion[3].

体内研究
(In Vivo)

Canertinib shows superiorin vivoantitumor activity, giving growth delays in A431 xenografts exceeding 50 days following oral administration[1]. The growth of human malignant melanoma xenografts, RaH3 and RaH5, in nude mice is significantly inhibited by i.p. injections of 40 mg/kg/day canertinib (Fig. 4). The anti-proliferative effect on melanoma xenografts is visible already within 4 days of treatment and further increased throughout the treatment period as observed through the differences in tumor volumes, reaching statistical significance within 18 days of treatment[2].

Clinical Trial
分子量

485.94

性状

Solid

Formula

C24H25ClFN5O3

CAS 号

267243-28-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

Ethanol : 12.5 mg/mL(25.72 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 4.9 mg/mL(10.08 mM;Need warming)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0579 mL 10.2893 mL 20.5787 mL
5 mM 0.4116 mL 2.0579 mL 4.1157 mL
10 mM 0.2058 mL 1.0289 mL 2.0579 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.57 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.57 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.57 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.57 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.57 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.57 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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