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Cyclosporin A
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cyclosporin A图片
CAS NO: 59865-13-3
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议
1 g 电议
5 g 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
环孢素
Cyclosporine A
Ciclosporin A
CsA
半岛bd体育手机客户端 介绍
Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin活性的 IC50值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18粘附分子。
生物活性

Cyclosporin A (Cyclosporine A) is an immunosuppressant which binds to the cyclophilin and inhibitsphosphataseactivity ofcalcineurinwith anIC50of 5 nM[3]. Cyclosporin A also inhibitsCD11a/CD18adhesion[8].

IC50& Target

IC50: 7 nM (calcineurin)

体外研究
(In Vitro)

Cyclosporin A is able to bind with the cyclophilin in T cells[1]. Cyclosporin A works by forming a Cyclophilin-Cyclosporin A complex to inhibit calcineurin[2]. Cyclosporin A inhibits calcineurin in stimulated cells with an IC50value of 7 nM[3]. Cyclosporin A suppresses the nuclear translocation of NF-AT[4]. Cyclosporin A shows an effect on mitochondria via preventing the MTP from opening with an IC50of 39 nM[5].

体内研究
(In Vivo)

Cyclosporin A has immunosuppressive activity, and is active via parenteral and p.o. administration in mice, rat and guinea pigs[6]. Cyclosporin A can be used in organ transplantation to prevent rejection[7].

Clinical Trial
分子量

1202.61

性状

Solid

Formula

C62H111N11O12

CAS 号

59865-13-3

中文名称

环孢霉素A;环孢素A;环孢多肽A;环孢灵;赛斯平;环孢素

结构分类
  • Others
来源

the fungus Beauveria nivea.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL(51.97 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 50 mg/mL(41.58 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8315 mL 4.1576 mL 8.3152 mL
5 mM 0.1663 mL 0.8315 mL 1.6630 mL
10 mM 0.0832 mL 0.4158 mL 0.8315 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: corn oil

    Solubility: 20 mg/mL (16.63 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO40%PEG3005%Tween-8050% saline

    Solubility: 2.62 mg/mL (2.18 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (1.73 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (1.73 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (1.73 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (1.73 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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