CAS NO: | 877877-35-5 |
包装 | 价格(元) |
10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
10mg | 电议 |
25mg | 电议 |
50mg | 电议 |
100mg | 电议 |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 573.7 |
Cas No. | 877877-35-5 |
Formula | C33H35NO6S |
Synonyms | TW37,TW 37 |
Solubility | insoluble in H2O; ≥19.75 mg/mL in DMSO; ≥3.41 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
Chemical Name | N-[4-(2-tert-butylphenyl)sulfonylphenyl]-2,3,4-trihydroxy-5-[(2-propan-2-ylphenyl)methyl]benzamide |
Canonical SMILES | CC(C)C1=CC=CC=C1CC2=C(C(=C(C(=C2)C(=O)NC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C4=CC=CC=C4C(C)(C)C)O)O)O |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次半岛bd体育手机客户端 溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至半岛bd体育手机客户端 溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
TW-37是一种有效的BCL-2小分子抑制剂,Ki值为290 nmol/L,衰减BCL-2的活化,抑制多个BCL-2家族成员,包括BCL-XL(Ki = 1,110 nmol/L)和MCL-1(Ki = 260 nmol/L)。TW-37与BCL-2同源结构域3(BH 3)的沟结合,阻止促凋亡蛋白(比如Bid、Bim和Bad)与BCL-2的异二聚化,从而使它们诱导细胞凋亡。最近的研究表明,TW-37能够抑制一系列癌细胞(如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤和胰腺癌)的生长,TW-37诱导S期细胞周期停滞,调控多个重要的细胞周期相关基因,包括p27、p57、E2F-1、cdc25A、CDK4、cyclin A、cyclin D1和cyclin E。
参考文献:
Zhiwei Wang, Asfar Sohail Azmi, Aamir Ahmad, Sanjeev Banerjee, Shaomeng Wang, Fazlul H. Sarkar, and Ramzi M. Mohammad. TW-37, a small-molecule inhibitor of BCL-2, inhibits cell growth and induces apoptosis in pancreatic cancer: involvement of Notch-1 signaling pathway. Cancer Res 2009;69:2757-2765
Naoki Ashimori, Benjamin D. Zeitlin, Zhaocheng Zhang, Kristy Warner, IIan M. Turkienicz, Aaron C. Spalding, Theodoros N. Teknos, Shaomeng Wang, and Jacques E. Nor. TW-37, a small-molecule inhibitor of BCL-2, mediates S-phase cell cycle arrest and suppresses head and neck tumor angiogenesis. Mol Cancer Ther 2009;8:893-903
细胞实验: [1] | |
细胞系 |
BxPC-3和Colo-357细胞 |
制备方法 |
该化合物在DMSO中的溶解度大于10 mM,若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。 |
反应条件 |
细胞生长抑制:750 nM,72小时;凋亡诱导:500 nM,48小时(通过膜联蛋白V测量) |
实验结果 |
通过克隆形成实验评估细胞活力。与对照相比,TW-37显著抑制BxPC-3和Colo-357细胞的集落形成。此外,TW-37以剂量和时间依赖性方式诱导凋亡。在Annexin V测定中,凋亡细胞的百分比从对照组的5%-6%增加至BxPC-3和Colo-357细胞系中的12%-14% |
动物实验: [1] | |
动物模型 |
携带Colo-357异种移植物的雌性ICR-SCID小鼠 |
给药剂量 |
静脉注射,20 mg/kg/d |
实验结果 |
TW-37显著抑制体内胰腺肿瘤生长。Western印迹分析显示,TW-37处理小鼠的肿瘤中,Notch-1的表达水平显著低于对照组小鼠。此外,在TW-37处理的肿瘤中,Jagged-1和Notch-1下游靶基因Hes-1的表达下调。 |
注意事项 |
请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。 |
References: [1] Wang Z, Azmi A S, Ahmad A, et al. TW-37, a small-molecule inhibitor of Bcl-2, inhibits cell growth and induces apoptosis in pancreatic cancer: involvement of Notch-1 signaling pathway. Cancer research, 2009, 69(7): 2757-2765. |
TW-37是一种新型的非肽类抑制剂,作用于重组的Bcl-2、Bcl-xL和Mcl-1,Ki值分别为0.29 μM、1.11 μM和0.26 μM。. | ||||||
靶点 | Bcl-2 | Bcl-xL | Mcl-1 | |||
IC50 | 0.29 μM (Ki) | 1.11 μM (Ki) | 0.26 μM (Ki) |