| CAS NO: | 26159-34-2 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL H2O) | 电议 |
| 5g | 电议 |
| 10g | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 252.24 |
| Cas No. | 26159-34-2 |
| Formula | C14H13NaO3 |
| Solubility | insoluble in DMSO; ≥2.25 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥6.306 mg/mL in H2O |
| Chemical Name | sodium (S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate |
| Canonical SMILES | C[C@@](C([O-])=O)([H])C1=CC2=CC=C(OC)C=C2C=C1.[Na+] |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次半岛bd体育手机客户端 溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至半岛bd体育手机客户端 溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Naproxen sodium是一种非选择性的环氧合酶抑制剂[1]，考虑到naproxen 的血浆水平，体外对环氧合酶-1（COX-1）的抑制的IC50值为35.48 μmol/L，对环氧合酶-2（COX-2）的抑制的IC50值为64.62 μmol/L [2]。
COX酶对卫星细胞的融合、增殖和分化至关重要。单独抑制COX-2降低卫星细胞增殖。共同抑制COX-1和COX-2降低了卫星细胞的融合和分化[1]。
使用0.5-1.5 mM的naproxen 或100-150 μM 的licofelone治疗48小时后，使用台盼蓝染色法评价HCA-7细胞的活力，naproxen 显著降低了HCA-7细胞的活力，IC50值为1.45 ± 0.07 μM，licofelone的IC50值为72 ± 3.6 μM [3]。
在四名志愿者中，每日两次给药7天220 mg naproxen sodium b.i.d. 。使用单剂量后，稳态下对COX-2的最大抑制为79％和85％，对COX-1的最大抑制为94％和93％。对两个志愿者单剂量给药，在最大血浆浓度时对COX-1的抑制大于95％。其中一个志愿者，在整个12小时的给药间隔中，在稳态过程中对COX-1的抑制大于95％[2]。
在四十个承受月经性偏头痛（MM）痛苦的妇女中，安慰剂（PL）和naproxen sodium (Nxs) 550 mg给药3个月，每天口服两次，在接下来的3个月进行开放的研究，对所有的女性使用活性药物。相比PL，Nxs治疗显著的降低了头痛的天数、头痛持续时间和强度以及镇痛药的用量[4]。
参考文献：
[1]. Mendias CL, Tatsumi R and Allen RE. Role of cyclooxygenase-1 and -2 in satellite cell proliferation, differentiation, and fusion. Muscle Nerve, 2004, 30(4):497-500.
[2]. Hinz B, Cheremina O, Besz D, et al. Impact of naproxen sodium at over-the-counter doses on cyclooxygenase isoforms in human volunteers. Int J Clin Pharmacol Ther, 2008, 46(4):180-6.
[3]. Sances G, Martignoni E, Fioroni L, et al. Naproxen sodium in menstrual migraine prophylaxis: a double-blind placebo controlled study. Headache, 1990, 30(11):705-9.
[4]. Tavolari S, Bonafè M, Marini M, et al. Licofelone, a dual COX/5-LOX inhibitor, induces apoptosis in HCA-7 colon cancer cells through the mitochondrial pathway independently from its ability to affect the arachidonic acid cascade. Carcinogenesis, 2008, 29(2):371-80.
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