Tenapanor(AZD1722RDX5791)
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半岛bd体育手机客户端 介绍
| CAS： |
1234423-95-0 |
| 分子式： |
C50H66Cl4N8O10S2 |
| 分子量： |
1145.05 |
| 纯度： |
>98% |
| 溶解性： |
DMSO |
| 存储： |
Powder -20℃ 3 years; 4℃ 2 years In solvent -80℃ 6 months;-20℃ 1 month |
| 研究领域： |
Cardiovascular Disease |
| Target： |
IC50: 5 nM (NHE3, human), 10 nM (NHE3, rat)[1] |
| 描述： |
Tenapanor is an inhibitor of the Na+/H+ exchanger NHE3 with IC50 values of 5 and 10 nM against human and Rat NHE3, respectively. |
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