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BPR1M97

本半岛bd体育手机客户端不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

2059904-66-2

包装与价格：

半岛bd体育手机客户端介绍

BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。

Cas No.	2059904-66-2
Canonical SMILES	O=C(NCC1N(C)CCC2=C1C=CC=C2)C3=CC=C(Cl)C(Cl)=C3
分子式	C₁₈H₁₈Cl₂N₂O
分子量	349.25
溶解度	DMSO: 250 mg/mL (715.82 mM)
储存条件	Store at -20°C
General tips	For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition	Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
半岛bd体育手机客户端描述	BPR1M97 is a dual-acting mu opioid receptor (MOP) and nociceptin-orphanin FQ peptide (NOP) receptor agonist with Ki values of 1.8 and 4.2 nM, respectively. BPR1M97 shows high potency and blood-brain barrier penetration, and produces potent antinociceptive effects[1]. BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain[1]. Animal Model: Male wild-type C57BL/6 mice (25-30?g)[1] [1]. Chao PK, et al. BPR1M97, a dual mu opioid receptor/nociceptin-orphanin FQ peptide receptor agonist, producespotent antinociceptive effects with safer properties than morphine. Neuropharmacology. 2019 Jul 3:107678.