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AZ13705339 hemihydrate
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AZ13705339 hemihydrate图片
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半岛bd体育手机客户端 介绍
AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
分子式 C33H36FN7O3S.1/2H2O
分子量 638.77
溶解度 DMSO : 100 mg/mL (156.55 mM; Need ultrasonic)
储存条件 Store at -20°C
General tips For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
半岛bd体育手机客户端 描述

AZ13705339 hemihydrate is a highly potent and selectivePAK1inhibitor withIC50s of 0.33 nM and 59 nM for PAK1 and pPAK1, respectively. AZ13705339 hemihydrate has binding affinities to PAK1 and PAK2, withKds of 0.28 nM and 0.32 nM, respectively. AZ13705339 hemihydrate can be used in the research of cancers[1].

AZ13705339 (1 μM) hemihydrate inhibits αIgM-controlled adhesion and not PMA-induced adhesion in Namalwa cells[2].
AZ13705339 (300 nM, 30 min) prevents Siglec-8 engagement-induced eosinophil death[3].

AZ13705339 hemihydrate (100 mg/kg, P.O.) has moderate clearance and oral Cmaxof 7.7 μM in rats[1].
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