SIN3 最初被发现是出芽酵母的一个转录负调节分子 (1,2)。自此，在哺乳动物细胞中的三种 SIN3 蛋白同工型被发现是 SIN3A 和 SIN3B 两种不同基因的产物 (3,4)。SIN3A 和 SIN3B 都是核蛋白，可作为多亚基 SIN3 转录阻遏蛋白复合体的支架亚基，包含 SIN3A 或 SIN3B、HDAC1、HDAC2、SDS3、RBBP4/RBAP48、RBBP7/RBAP46、SAP30 和 SAP18 (3,4)。SIN3 蛋白包含四个配对两亲性 α 螺旋 (PAH) 基序，该基序通过结合大量 DNA-结合转录阻遏蛋白将 SIN3 复合体募集到靶标基因上，这些转录阻遏蛋白包含 Mad1、p53、E2F4、HCF-1、AML1、Elk-1、NRSF、CTCF、ERα 和 MeCP2 (3,4)。此外，SIN3 蛋白还包含一个 HDAC 互作结构域 (HID)（HID 可通过 SDS3 桥接蛋白介导 HDAC1 和 HDAC2 的结合）和一个高度保守的羧基末端区域 (HCR)（有助于阻遏蛋白结合）(3,4)。RBBP4 和 RBBP7 蛋白还可结合 SDS3，并促进核小体与复合体的结合。SIN3 复合体能在某种程度上通过去乙酰化靶标基因启动子上的组蛋白来抑制转录 (3,4)。另外，最近的研究表明，SIN3 被募集到抑制和活化基因的编码区域，以便在此去乙酰化组蛋白并抑制 RNA 聚合酶 II 的假性转录 (3,5)。除了组蛋白脱乙酰酶活性外，SIN3 复合体还与组蛋白甲基转移酶 (ESET)、组蛋白脱甲基酶 (JARID1A/RBP2)、ATP 依赖的染色质重构 (SWI/SNF)、甲基胞嘧啶双加氧酶 (TET1) 和 O-糖基化转移酶 (OGT) 活性有关，这些蛋白都有助于靶标基因调节(5-9)。SIN3 复合体对胚胎发育、细胞生长和增殖、凋亡、DNA 复制、DNA 修复和 DNA 甲基化（印记和 x 染色体失活）的正常调控非常关键 (3,4)。