靶标：
SCN9A
半岛bd体育手机客户端 别名：
ETHA； FEB3B； GEFSP7； HSAN2D； NE-NA； NENA； Nav1.7； PN1； SFNP； SCN9A； sodium voltage-gated channel alpha subunit 9； sodium voltage-gated channel alpha subunit 9； sodium channel protein type 9 subunit alpha； hNE-Na； neuroendocrine sodium channel； peripheral sodium channel 1； sodium channel protein type IX subunit alpha； sodium channel, voltage-gated, type IX, alpha polypeptide； sodium channel, voltage-gated, type IX, alpha subunit； voltage-gated sodium channel alpha subunit Nav1.7； voltage-gated sodium channel subunit alpha Nav1.7； 电压开启的钠离子通道SCN9A；
背景信息：
电压门控性钠通道由一个较大的 α 亚基和多个辅助 β 亚基构成。α 亚基含有 4 个同源域， 每个域包含6 个跨膜片段。这些片段可充当电压感受器和钠渗透孔隙。根据膜电位的变化，钠通道被激活，使得钠离子可通过膜 (1,2)。与 β 亚基或其他辅助蛋白缔合时，α 亚基调节是在细胞表面表达水平、动力学、电压依赖性水平下进行的 (3,4)。
哺乳动物细胞有9 种 α 亚基，命名为 Nav1.1-Nav1.9 (5)。这些 α 亚基在组织特异性和生理功能上均有所区别 (6,7)。在中枢和周围神经系统中，这些亚基中的七个对动作电位的发生和扩展至关重要，而 Nav1.4 和 Nav1.5 主要在骨骼肌和心肌中表达 (8,9)。这些 α 通道亚基的突变已在癫痫、癫痫发作、共济失调、痛觉过敏以及心肌病患者中发现（10）。
Nav1.7 α 亚基（Nav1.7、SCN9A）在痛觉信号转导中发挥重要作用，并且对急性、炎性和神经病理性痛觉至关重要 (11,12)。
SCN9A基因对应的突变体与原发性红斑肢痛症、常染色体隐性先天性痛觉淡漠、阵发性剧痛症相关 (13-15)。
SCN9A基因突变可导致 GEFSP7 型全身性癫痫伴发热性癫痫，并且在多个 Dravet 综合征患者中都有表现，Dravet 综合征是一种严重的儿童癫瘌性脑病 (16)。
宿主：Rbt
类型：Pab
同种型:IgG
应用：WB
纯化方式：亲和纯化
偶联物：Unconjugated
性状：液体
存储溶液：参阅说明书
浓度：Batch dependent (Please refer to the vial label for the specific concentration.)
稀释比例: Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user
储存：经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
注意事项：仅供实验室使用。不适用于人类或动物的任何临床，治疗或诊断用途。不适合动物或人类食用。
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