自噬是自噬体-溶酶体降解大量胞质内容物的分解代谢过程 (1, 2)。选择性自噬会靶向不同组的底物和细胞器发生降解 (3-5)。选择性自噬的其中一个最佳研究示例涉及通过一个称为线粒体自噬的过程清除受损线粒体。对于不同线粒体自噬环境，现已发现多种通路，包括 FUNDC1 通路、BNIP3 和 BNIP3L/Nix 通路以及 PINK1/Parkin 通路。FUNDC1 是一种被自噬激酶 ULK1 磷酸化的线粒体蛋白，可调节缺氧诱导的线粒体自噬 (6, 7)。BNIP3L/Nix 和 BNIP3 是凋亡调节分子 Bcl-2 家族的成员，它们在线粒体中表达，会被缺氧诱导，并且经证实在线粒体自噬中发挥作用 (8)。BNIP3L/Nix 在红系细胞的自噬成熟中也很重要 (9)。FUNDC1、BNIP3 和 BNIP3L/Nix 与 LC3 家族成员结合，将线粒体靶向自噬体。非缺氧诱导的线粒体自噬通过 PINK1/Parkin 通路进行调节，该通路在神经退行性疾病中发挥诱因作用，这在帕金森病中尤为突出 (10, 11)。PINK1 是一种线粒体丝氨酸/苏氨酸激酶，在受损线粒体的线粒体外膜上很稳定。PINK1 底物包括 E3 泛素连接酶 Parkin 和泛素本身 (12-14)。Parkin 磷酸化和结合磷酸化泛素会导致泛素化链聚集在多个线粒体蛋白上。泛素化蛋白通过 SQSTM1/p62、视神经蛋白和 NDP52 等选择性转运受体进行识别 (15-16)。自噬转运受体包含一个 LC3 互作区域 (LIR)，LIR 是结合 Atg8/LC3 家族成员并靶向到自噬体所必需的 (3)。
Mitophagy Antibody Sampler Kit 是一种经济合算的方法，可用来检测参与线粒体自噬过程的蛋白。该试剂盒含有足量的一抗，每种一抗可进行 2 次蛋白质印迹实验。