生物活性

CVT-313 是一种有效的ATP-竞争性的选择性 CDK2 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。Inhibition is competitive with respect to ATP (Ki=95 nM), and selective CVT-313 has no effect on other, nonrelated ATP-dependent serine/threonine kinases. When added to CDK1 or CDK4, a 8.5- and 430-fold higher concentration of CVT-313 is required for half-maximal inhibition of the enzyme activity.

Using normal and tumor human/murine cell lines, the effects of CVT-313 on cell proliferation is measured. The IC50 for growth inhibition ranged from 1.25 to 20 μM. CVT-313 is a promising candidate for evaluation in other disease models related to aberrant cell proliferation.

化学数据

分子量	400.47
分子式	C20H28N6O3
CAS号	199986-75-9
纯度	>98%
溶解性（25°C）	DMSO 10 mM
储存和运输条件	固体粉末： -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放

实验操作来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）

细胞实验
细胞系	MRC-5 cells
方法	CVT-313 is prepared in DMSO and stored, and then diluted with appropriate medium before use. MRC-5 cells are grown in Dulbecco’s modified Eagle’s medium containing 5% fetal calf serum. CVT-313 (0, 5, 10, 15 μM) is added to exponentially growing cells in tissue culture. Cell population is measured. Proliferation assays are carried out using the nonradioactive CellTiter 96 kit after 48-h exposure. For FACS analysis of DNA content, cells are trypsinized, fixed in 70% ice-cold ethanol, and treated with 0.1 mg/mL RNase A and 40 μg/mL propidium iodide for 1 h at 37°C.
浓度	0, 5, 10, 15 μM
处理时间	48 h

动物实验
动物模型
配制
剂量
给药处理

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m2)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
Km系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的Km系数
	动物 A的Km系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储备液配制

以下数据基于半岛bd体育手机客户端 分子量，对于特殊半岛bd体育手机客户端 ，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.4971 mL	12.4853 mL	24.9707 mL
5 mM	0.4994 mL	2.4971 mL	4.9941 mL
10 mM	0.2497 mL	1.2485 mL	2.4971 mL