生物活性

Asaraldehyde是一种天然的COX-2抑制剂，比作用于COX-1选择性高17倍。Asaraldehyde产量很丰富，但是在其液体培养基以及天然宿主C. kanehirae wood中一点都没有。如果用C. kanehirae wood的酸消化的木屑或香草醛培养，其培养基中则会产生Asaraldehyde。 100 mg/mL Asaraldehyde显示出3.32%的前列腺素H内过氧化物合成酶-1 (COX-1)抑制活性，52.69%的前列腺素H内过氧化物合成酶-2 (COX-2)抑制活性。

化学数据

分子量	196.2
分子式	C10H12O4
CAS号	4460-86-0
纯度	>98%
溶解性（25°C）	DMSO 30 mg/mL
储存和运输条件	固体粉末： -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放

实验操作来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）

细胞实验
细胞系	3T3-L1 cells
方法	Seeding 3T3-L1 cells in 96-well plates at a concentration of 104/well. Twenty-four hours later, treating the cells with 100 μg/mL of Asaraldehyde for 24 hours or for the whole 8-day differentiation period. Also, testing fully differentiated adipocytes with 100 μg/mL of Asaraldehyde for 24 hours-72 hours to test the cytotoxicity. Culturing cells with MTT at a final concentration of 0.5 mg/mL for another 4 hours at the end of treatment. The purple MTT formazan is dissolved by DMSO and the absorbance at 570 nm is taken with a spectrophotometer. The absorbance is proportional to the viability of adipocytes
浓度	100 μg/mL
处理时间	24 hours

动物实验
动物模型
配制
剂量
给药处理

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m2)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
Km系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的Km系数
	动物 A的Km系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储备液配制

以下数据基于半岛bd体育手机客户端 分子量，对于特殊半岛bd体育手机客户端 ，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.0968 mL	25.4842 mL	50.9684 mL
5 mM	1.0194 mL	5.0968 mL	10.1937 mL
10 mM	0.5097 mL	2.5484 mL	5.0968 mL