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Gemigliptin tartrate
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Gemigliptin tartrate图片
CAS NO: 1374639-74-3
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
LC15-0444 tartrate
半岛bd体育手机客户端 介绍
Gemigliptin tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种高度选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 ( DPP-4) 抑制剂，对人重组 DPP-4 作用的 IC50值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin tartrate 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。
生物活性

Gemigliptin tartrate (LC15-0444 tartrate) is a highly selective, reversible and competitive dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, with anIC50of 10.3 nM for human recombinantDPP-4. Gemigliptin tartrate exhibits potent anti-glycation properties. Gemigliptin tartrate can be used for the research of advanced glycation end products (AGE)-related diabetic complications[1][2].
IC50& Target

IC50: 10.3 nM (human recombinant DPP-4)[2]
体外研究
(In Vitro)

Gemigliptin tartrate dose-dependently inhibits the formation of AGE-BSA with IC50of 11.69 mM[1].
Gemigliptin tartrate dose-dependently suppresses the cross-linking of preformed AGE-BSA with rat tail tendon collagen with an IC50of 1.39 mM[1].
Gemigliptin tartrate is a competitive DPP-4 inhibitor with a Kiof 7.25 nM[2].
体内研究
(In Vivo)

Gemigliptin tartrate (100 mg/kg; i.g.; daily; for 12 weeks) inhibits AGEs formation and AGE cross-links in vivo[1].
Gemigliptin tartrate dose-dependently inhibits plasma DPP-4 activity in rats, dogs, and monkeys[2].

Animal Model: Male C57BL/KsJ-db/db mice (7 weeks old)[1]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral gavage, daily, for 12 weeks
Result: Significantly reduced circulating AGE levels by 44.5% in serum.
Clinical Trial
分子量

639.45
性状

Solid
Formula

C22H25F8N5O8
CAS 号

1374639-74-3
中文名称

吉格列汀酒石酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(156.38 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5638 mL 7.8192 mL 15.6384 mL
5 mM 0.3128 mL 1.5638 mL 3.1277 mL
10 mM 0.1564 mL 0.7819 mL 1.5638 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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